PT: 10052236 - Врожденная атрофия головного мозга

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Содержит блоки

• LLTВрожденная атрофия головного мозга

Другие блоки в этой подгруппе

• PTCADASIL
• PTАгенезия прозрачной перегородки
• PTАнэнцефалия
• PTАринэнцефалия
• PTВрожденная атрофия головного мозга
• PTВрожденная гидроцефалия
• PTВрожденная киста головного мозга
• PTВрожденная киста хороидного (сосудистого) сплетения
• PTВрожденная церебральная гемангиома
• PTВрожденное поражение головного мозга
• PTВрожденный акведуктальный стеноз
• PTВрожденный двусторонний перисильвиев синдром
• PTГетеротопия серого вещества
• PTГидроанэнцефалия
• PTГипоталамическая гамартома
• PTГолопрозэнцефалия
• PTКортикальная дисплазия
• PTЛизэнцефалия
• PTМегалэнцефалия
• PTМикроэнцефалия
• PTМикроэнцефалия при инфекции, вызванной вирусом Зика
• PTНарушение миграции нейронов
• PTНарушение при недостаточности CDKL5
• PTНаследственная церебральная дегенерация
• PTПароксизмальная некинезиогенная дискинезия
• PTПахигирия
• PTПервичная семейная кальцификация тканей головного мозга
• PTПодкорковая ламинарная гетеротопия (синдром «двойной коры»)
• PTПолимикрогирия
• PTПорэнцефалия
• PTСемейная болезнь Альцгеймера с ранним развитием
• PTСемейный детский двусторонний стриарный некроз
• PTСепто-оптическая дисплазия
• PTСиндром CARASIL
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром Галлоуэя-Мовата
• PTСиндром Дайка-Давидофф-Массона
• PTСиндром Денди-Уокера
• PTСиндром Лабруна
• PTСиндром наподобие синдрома Меккеля, связанный с NPHP3
• PTСиндром недостаточности переносчика глюкозы 1 типа
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTСпектр чрезмерного роста, связанный с геном PIK3CA
• PTУлегирия
• PTЦеребральная дисгенезия
• PTЦеребральный дефицит фолиевой кислоты
• PTЦеребральный паралич
• PTЦереброгепаторенальный синдром
• PTШизэнцефалия