Венолайф (Venolife)

АКРИХИН АО, Россия, Гель для наружного применения

Прозрачный или почти прозрачный гель светло-желтого цвета со специфическим запахом.

Детский возраст до 1 года

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000848)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Гель для наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Гель наружно

Состав

Препарат Венолайф содержит

Действующими веществами являются гепарин натрия, декспантенол и троксерутин.

100 г геля содержат 2 г троксерутина в пересчете на 100 % вещество, 0,25 г (30000 МЕ) гепарина натрия в пересчете на сухое вещество, 5 г декспантенола в пересчете на 100 % вещество.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются фенилэтанол (спирт фенилэтиловый), пропиленгликоль, карбомер 940 или 980, трометамол, вода очищенная.

Описание препарата

Прозрачный или почти прозрачный гель светло-желтого цвета со специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Ангиопротекторы; препараты для лечения варикозного расширения вен; гепарины или гепариноиды для местного применения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат Венолайф - это гель для наружного применения. Он содержит действующие вещества: гепарин натрия, декспантенол и троксерутин. Эти вещества способствуют повышению тонуса вен, улучшению микроциркуляции и нормализации кровотока. В результате лечения вены становятся менее растяжимыми, кровь не застаивается, что ведет к уменьшению отеков, боли и ощущения тяжести в ногах. Кроме того, благодаря улучшению кровотока, ускоряется заживление травм мягких тканей и глубоких дефектов кожи (язв).

Венолайф относится к группе препаратов, которые защищают сосуды, уменьшают симптомы варикозного расширения вен и предотвращают образование кровяных сгустков. Он применяется непосредственно на коже или поверхности раны, и может использоваться вместе с другими лекарствами для комплексного лечения.

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Венолайф применяется для лечения у взрослых и детей в возрасте от 1 года до 18 лет по следующим показаниям:

  • отечно-болевой синдром и нарушения кровообращения и питания тканей (микроциркуляторно-трофические нарушения), обусловленные недостаточной работой вен на ногах (венозной недостаточностью нижних конечностей): варикозное расширение вен, острые и хронические воспаления вен (тромбофлебит), последствия нахождения тромбов в венах (посттромбофлебитический синдром), хроническое затруднение оттока лимфы (хронический лимфостаз);
  • травмы мягких тканей: синяки (гематомы), вывихи, растяжения;
  • для более быстрого заживления и обновления кожи при язвах, находящихся на стадии заживления (грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации), при отсутствии выраженного выделения жидкости из раны (экссудации).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Венолайф:

  • если у Вас аллергия на троксерутин, гепарин, декспантенол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас открытые раны, в которых могут быть микроорганизмы, вызывающие инфекцию (инфицированные раны), или раны, выделяющие большое количество жидкости (раны с обильной экссудацией) в месте нанесения;
  • у детей до 1 года.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Возможно применение препарата Венолайф при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Наносите гель тонким слоем на пораженную область 2-3 раза в сутки, равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания.

Путь и (или) способ введения

Наносите препарат наружно на пораженную область.

Продолжительность терапии

Курс лечения составляет 2-3 недели. Необходимость дальнейшего лечения определит Ваш лечащий врач.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны местные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при МЗ КР

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.

Телефон: +996 (312) 21-92-88

Телефон «Горячей линии»: 008 800 26 26

Тел. Факс: +996 (312) 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg/

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а.

Телефон/факс отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Передозировка

Если Вы применили препарат Венолайф больше, чем следовало

Передозировка маловероятна в связи с тем, что компоненты геля практически не попадают в общий кровоток (малая системная абсорбция).

Если Вы случайно применили препарат больше, чем следовало, проконсультируйтесь с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания

Перед применением препарата Венолайф проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Венолайф нельзя применять для лечения глаз (не предназначен для использования в офтальмологии), а также нельзя вводить внутрь влагалища (интравагинально) и внутрь прямой кишки (ректально).

Дети

Не применяйте препарат у детей до 1 года.

Препарат Венолайф содержит пропиленгликоль

Препарат содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные о возможности управления транспортными средствами и работе с механизмами при применении препарата отсутствуют.

Упаковка

По 30 г, 35 г, 40 г, 90 г, 95 г или 100 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните при температуре от 15 до 25 °C.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000848)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-05-30

Дата переоформления

2023-12-05

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-10-15