Трисоль (Trisol)

Регистрация ЕАЭС
ЭСКОМ НПК ОАО, Россия, Раствор для инфузий

Прозрачная бесцветная жидкость.

Почечная недостаточность

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001121/01

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для инфузий

Форма выпуска / дозировка

Раствор Внутривенный

Состав

Действующие вещества: натрия хлорид - 5,0 г, натрия гидрокарбонат - 4,0 г, калия хлорид - 1,0 г.

Вспомогательное вещество: вода для инъ­екций - до 1,0 л.

Теоретическая осмолярность - 292 мОсм/л.

Описание препарата

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Электролитов баланс восстанавливающее средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Плазмозамещающее средство, уменьшает гиповолемию, усиливает диурез, уменьшает сгущение крови и метаболический ацидоз, улучшает капиллярное кровообращение, оказывает дезинтоксикационное действие.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Заболевания, связанные с обезвоживанием и интоксикацией организма (в т.ч. острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция, холера).

Противопоказания

Гиперчувствительность, гиперкалиемия, почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат может быть использован под контролем врача по показаниям при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутривенно (струйно и капельно) под контролем лабораторных показателей. При тяжелых формах заболеваний (гиповолемический инфекционно-токсический шок, декомпенсированный метаболический ацидоз, анурия) начинают со струйного введения препарата с последующим переходом к капельному.

При более легких формах заболеваний (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиваться капельным введением препарата.

Общее количество вводимого раствора должно соответствовать объему потерянной жидкости.

При легких и среднетяжелых состояниях препарат применяют, только если невозможна пероральная регидратация.

Соотношение введенной жидкости и диуреза определяют каждые 6 ч. При тяжелой дегидратации, в течение 1 ч вводят раствор в количестве, соответствующем 7- 10 % массы тела больного; затем струйное введение заменяют капельным, в течение 24- 48 ч, со скоростью 40- 120 кап/мин.

Детям вводят внутривенно (струйно или капельно) в количестве, необходимом для восполнения объема потерянной жидкости.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Отеки, тахикардия. В некоторых случаях возможно возникновение озноба, при развитии гиперкалиемии заменяют раствором натрия ацетат/натрия хлориддо нормализации электролитного баланса.

Передозировка

Гиперкалиемия, гипернатриемия, гипергидратация, алкалоз.

Негативных последствий при взаимодействии с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

Перед введением раствор подогреть до 36-38 °С. Препарат применяют под контролем лабораторных показателей электролитного баланса. В случае развития гиперкалиемии необходимо заменить препарат на раствор натрия ацетат/натрия хлорид до нормализации электролитного баланса.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные отсутствуют из-за исключительного применения препарата в условиях стационара.

Упаковка

По 100,200, 250,400 и 500 мл в стеклянные бутылки для крови, трансфузионных и ин­фузионных препаратов, укупоренные рези­новыми пробками и обжатые алюминие­выми колпачками или колпачками комби­нированными с контролем первого вскры­тия.

На бутылку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящу­юся этикетку или самоклеящуюся этикетку с петлей для подвешивания бутылки.

По 1 бутылке с инструкцией по медицин­скому применению лекарственного препа­рата помещают в пачку из коробочного кар­тона.

Для стационаров. По 20, 25, 28, 30, 32, 35, 40 или 70 бутылок по 100, 200, 250 мл пре­парата; по 15, 24, 25, 30 бутылок по 400, 500 мл препарата с равным количеством инструкций по медицинскому применению лекарственного препарата помещают во вторичную упаковку - коробки из гофриро­ванного картона с решетками - «гнездами» из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N001121/01

Дата регистрации

2011-10-20

Дата переоформления

2024-02-12

Статус регистрации

ЕАЭС

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2027-12-21

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-09-16