Меновазин (Menovazin)

ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ АО, Россия, Раствор для наружного применения [спиртовой]

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом ментола.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011351)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор для наружного применения [спиртовой]

Форма выпуска / дозировка

Раствор наружно

Состав

100 мл раствора содержат:

Действующие вещества: левоментол - 2,5 г, прокаина гидрохлорид - 1,0 г, бензокаин (анестезин) - 1,0 г.

Вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 70%.

Описание препарата

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Анестетики; местные анестетики; эфиры аминобензойной кислоты

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает местноанестезирующее действие.

Левоментол при нанесении на кожу вызывает раздражение нервных окончаний, расширяет поверхностные сосуды кожи, вызывая ощущение прохлады, сопровождающееся анальгезирующим эффектом и облегчением зуда. Усиливает анестезирующее действие прокаина и бензокаина.

Прокаин - местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью. Блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам.

Бензокаин - местный анестетик для поверхностной анестезии. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В качестве местноанестезирующего средства при невралгиях, миалгиях, артралгиях.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности кожных покровов или воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения (в том числе дерматит, экзема);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных).

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, наносят на кожу над пораженной областью и растирают 2-3 раза в сутки.

Курс лечения продолжается в зависимости от лечебного эффекта, но не более 3-4 недель.

При необходимости курс лечения повторяют.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Резюме нежелательных реакций

Нежелательные реакции были классифицированы в соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Аллергические реакции, контактный дерматит.

Нарушения со стороны сосудов

При продолжительном применении возможно головокружение, общая слабость, снижение артериального давления. В этих случаях прекращают применение препарата.

Если у Вас наблюдаются любые из указанных в инструкции побочных эффектов, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению, передозировка маловероятна.

При чрезмерном нанесении или длительном его применении возможно усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия.

Не изучалось.

Особые указания

Не наносить препарат на воспаленную кожу или при нарушении целостности кожных покровов.

Не наносить препарат на слизистые оболочки.

Избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза, следует обильно промыть их водой.

После использования препарата рекомендуется вымыть руки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 40 мл или 50 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена низкой плотности и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.

По 40 мл или 50 мл во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокой плотности.

По 40 мл или 50 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные распылителями кнопочными навинчиваемыми из полипропилена.

По 40 мл или 50 мл во флаконы из полиэтилена низкого давления, укупоренные распылителями кнопочными навинчиваемыми из полипропилена.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011351)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-08-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-09-23