Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Микролакс® Плюс

Микролакс Плюс, запор, лечение запора, колоноскопия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000765/10 от 05.02.2010 г. выдано ООО «Джонсон &

Отмена государственной регистрации. Кальция глюконат

Кальция глюконат, гипокальциемия, гипопаратиреоз, недостаточное содержание кальция в пище, кальций

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004651 от 18.01.2018, выдано Публичное акционерное общество

Отмена государственной регистрации. Имодиум®

Имодиум, лоперамид, диарея, лечение диареи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016070/01 от 23.10.2009 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»

Отмена государственной регистрации. Имодиум® плюс

Имодиум плюс, лоперамид + симетикон, диарея, лечение диареи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение от 06.05.2008 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон», Россия):

Отмена государственной регистрации. Доктор МОМ® Рабон

Доктор МОМ Рабон, кашель, насморк, ОРВИ, симптомы ОРВИ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014115/01 от 17.04.2008 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»

Отмена государственной регистрации. Диклоран®

Диклоран, диклофенак, боль, лечение боли, боль в спине, радикулит, люмбаго, боли в мышцах, тендовагинит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011498/01 от 09.07.2010 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»

Отмена государственной регистрации. Деситин®

Деситин, цинка оксид, пеленочная сыпь, ожоги, царапины, порезы, пеленочный дерматит, смягчение кожи

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013720/01 от 17.06.2008 г. выдано ООО «Джонсон & Джонсон»

Отмена государственной регистрации. Бонефос®

Бонефос, клодроновая кислота, множественная миелома, гиперкальциемия, профилактика развития костных метастазов первичного рака молочной железы, ингибитор костной резорбции, бисфосфонат

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/02 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия): Бонефос®

Отмена государственной регистрации. Сагенит®

Сагенит, климактерический синдром, противоклимактерический препарат, климакс, менопауза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002222/01 от 18.11.2008 г. выдано ОАО «Нижфарм», Россия):

Отмена государственной регистрации. Лимипранил

Лимипранил, амисульприд, шизофрения, лечение шизофрении, нейролептик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-010254/08 от 19.12.2008 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Лимипранил

Лимипранил, амисульприд, шизофрения, лечение шизофрении, нейролептик

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009316/08 от 25.11.2008 г. выдано Актавис Групп ПТС ехф., Исландия):

Отмена государственной регистрации. Инсуман® Рапид ГТ

Инсуман Рапид ГТ, инсулин растворимый, сахарный диабет, лечение сахарного диабета, лечение диабетической комы, лечение кетоацидоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011995/01 от 03.03.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Инсуман® Базал ГТ

Инсуман Базал ГТ, инсулин-изофан человеческий генно-инженерный, сахарный диабет, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011994/01 от 15.02.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Инсулин гларгин

Инсулин гларгин, сахарный диабет, лечение сахарного диабета

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014855/01 от 15.01.2009 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Гиоксизон

Гиоксизон, антибиотик из группы тетрациклинов, дерматит новорожденных, инфицированная опрелость, крапивница новорожденного, укусы насекомых, ожоги

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002221/01 от 09.04.2008 г. выдано АО «Нижфарм», Россия):

1
31 323334 35
162