Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Глюкозамин + Хондроитина сульфатГлюкозамин + Хондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АРТРА®
    таблетки внутрь 
  • ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Артрафик® Про
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • КОНДРОнова®
    капсулы внутрь 
  • Структум®
    капсулы внутрь 
  • Тазан®
    таблетки внутрь 
    МС-ВИТА, ООО     Россия
  • Тазан®
    таблетки внутрь 
    МС-ВИТА, ООО     Россия
  • Терафлекс®
    капсулы внутрь 
    БАЙЕР, АО     Россия
  • Хондроглюксид
    гель наружно 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Хондроглюксид
    таблетки внутрь 
    МС-ВИТА, ООО     Россия
  • Хондрофлекс®
    капсулы внутрь 
  • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    1 капсула содержит

    Действующие вещества: глюкозамина гидрохлорид 500 мг, хондроитина сульфат натрия 400 мг.

    Вспомогательные вещества: стеариновая кислота 10 мг, магния стеарат 5 мг, марганца сульфат 1 мг.

    Желатиновая капсула: желатин 120 мг.

    Описание:Прозрачные твердые желатиновые капсулы № 00. Содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета с кристаллическими частицами.
    Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M.01.A.X   Прочие нестероидные противовоспалительные препараты

    Фармакодинамика:

    Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами (ГКС), а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

    Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

    Фармакокинетика:

    Глюкозамин

    Абсорбция. Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25 % (эффект "первого прохождения" через печень).

    Метаболизм. После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц.

    Элиминация. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично - через кишечник. Период полувыведения препарата составляет 68 ч.

    Хондроитина сульфат

    Абсорбция. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12 %.

    Метаболизм. Метаболизируется посредством десульфирования.

    Элиминация. Выводится почками. Период полувыведения 310 мин.

    Показания:

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I - III стадии, остеохондроз.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, тяжелая хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до 15 лет.

    С осторожностью:

    Сахарный диабет (рекомендуется периодически контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения), бронхиальная астма, сердечная и/или почечная недостаточность (при приеме хондроитина описаны единичные случаи развития отеков), повышенная чувствительность к морепродуктам.

    Беременность и лактация:

    Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет первые три недели назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки; в последующие дни - по 1 капсуле 2 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 месяцев. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.

    Побочные эффекты:
    Терафлекс® хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции со стороны желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
    Передозировка:

    Симптомы: случаи передозировки неизвестны. При передозировке хондроитина сульфата возможны геморрагическая сыпь, тошнота, рвота.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Улучшает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола. Препарат совместим с НПВП и глюкокортикостероидами.

    Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина и варфарина, что может приводить к увеличению МНО и риску кровотечения. Поэтому при одновременном приеме следует контролировать показатели свертывания крови.

    Особые указания:При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат.
    Форма выпуска/дозировка:Капсулы 500 мг + 400 мг.
    Упаковка:

    По 30, 60, 100 или 120 капсул помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся крышкой из того же материала.

    По 200 капсул помещают во флакон из полиэтилена высокой плотности с цветной завинчивающейся крышкой из полипропилена с накладкой из термопластичного эластомера с логотипом компании.

    На флакон наклеена мембрана из комбинированного материала: фольга алюминиевая/бумага, ламинированная полиэтиленом. Крышку и горлышко флакона опечатывают прозрачной пленкой. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:П N015287/01
    Дата регистрации:08.08.2008 / 30.06.2016
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:БАЙЕР, АО БАЙЕР, АО Россия
    Производитель:  
    Представительство:  БАЙЕР, АОБАЙЕР, АО
    Дата обновления информации:  22.01.2018
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх