Дефероксамин (Deferoxamine)

Согласно общей характеристике лекарственного препарата при применении вигабатрина сообщалось о частых дефектах поля зрения. В связи с высокой частотой нарушений со стороны полей зрения при применении вигабатрина недопустимо его совместное применение с другими препаратами, оказывающими токсическое действие на сетчатку. В инструкции по медицинскому применению FDA сообщается о том, что вигабатрин может привести к необратимой потере зрения. Риск потери зрения возрастает с увеличением дозы и кумулятивного воздействия, но неизвестно ни одной дозы или воздействия, которые не приводили бы к потере зрения. Таким образом, теоретически при совместном применении вигабатрина и других препаратов, оказывающих токсическое действие на сетчатку, повышается риск нарушений со стороны зрения.

Одновременное применение внутрисосудистых рентгеноконтрастных сред с другими нефротоксичными средствами может усиливать риск нефропатии, вызванной контрастированием, и нарушения функции почек. Патогенез полностью не выяснен, но может включать гипоперфузию и ишемию почек, прямую цитотоксичность для канальцевых эпителиоцитов и выработку активных форм кислорода. Хотя состояние обычно является преходящим и бессимптомным, оно может быть связано с повышенным риском развития почечной недостаточности, проведения диализа, длительной госпитализации, значительной долгосрочной заболеваемости и смертности. Сообщалось, что частота составляет примерно от 10% до 30% у пациентов с факторами риска и достигает 90% у больных сахарным диабетом с хроническим заболеванием почек. Внутриартериальное введение контрастного вещества также связано с повышенным риском нефропатии по сравнению с внутривенным введением.

Риск или степень тяжести сердечно-сосудистых нарушений может увеличиваться при совместном назначении лекарственого препарата <Аскорбат кальция> с лекарственным препаратом <Дефероксамин>.