Панавир® (Panavir®)

Действующее вещество:Картофеля побегов сумма полисахаридовКартофеля побегов сумма полисахаридов
Лекарственная форма:  

капли глазные

Состав:

Препарат Панавир® содержит:

Действующим веществом является Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов).

1 мл раствора содержит 0,04 мг Панавира® (картофеля побегов суммы полисахаридов).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются таурин, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Описание:

Прозрачная, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.

Характеристика препарата:

Препарат Панавир® содержит действующее вещество растительного происхождения - Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов). Относится к группе противовирусных и противомикробных средств, применяемых для лечения заболеваний глаз.

Препарат Панавир® препятствует размножению вирусов герпеса и аденовирусов в пораженных клетках тканей глаза.

Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в офтальмологии; противомикробные средства; противовирусные средства
АТХ:  

S01AD   Противовирусные препараты

Механизм действия:

Препарат Панавир® оказывает противовирусное и противовоспалительное действие.

Показания:

Препарат Панавир® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 до 65 лет для лечения:

  • постпервичного герпетического поверхностного древовидного кератита совместно с глазной мазью Ацикловир, 3% в составе комплексной терапии;
  • кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии.
Противопоказания:

Не применяйте препарат Панавир®:

Если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Запрещается применение препарата в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит

При одновременном использовании с глазной мазью Ацикловир, 3%, глазная мазь применяется после использования глазных капель Панавир®.

Панавир®, 0,04 мг/мл, капли глазные. По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день с интервалом 2 часа. Длительность применения до 15 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Глазная мазь Ацикловир, 3%. Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 часов. Лечение необходимо продолжать, по крайней мере, в течение 3 дней после заживления.

Кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии

По 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом 2 часа. Длительность применения до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Применение у детей

Безопасность и эффективность Панавира® у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Для инстилляции в конъюнктивальный мешок. Применяйте препарат Панавир® только для закапывания в глаза.

Не прикасайтесь наконечником открытого флакона-капельницы к векам, окружающим тканям или другим поверхностям.

Интервал между применением препарата Панавир® и глазной мази Ацикловир, а также других средств для лечения заболеваний глаз должен составлять не менее 15 минут.

Продолжительность терапии

Длительность применения:

  • постпервичный герпетический поверхностный древовидный кератит - до 15 дней в зависимости от тяжести заболевания;
  • кератоконъюнктивит аденовирусной этиологии - до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Если Вы забыли применить препарат Панавир®

Примените следующую дозу согласно плану назначения. Не вводите двойную дозу препарата в случае пропуска введения препарата.

Не применяйте препарат Панавир® более 4 раз в сутки, с интервалом менее 2 часов.

Доза не должна превышать 2 капли в пораженный глаз (или оба глаза) 4 раза в день, с интервалом менее 2 часов.

Если Вы прекратили применение препарата Панавир®

Не прекращайте применять препарат Панавир®, не проконсультировавшись с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через два дня, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Порядок работы с флаконом-капельницей:

  1. Для прокола горловины повернуть, приложив некоторое усилие, крышку (колпачок) по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.
  2. После прокола горловины повернуть крышку (колпачок) против часовой стрелки и снять его.
  3. Закапать в глаза капли, нажав на корпус флакона-капельницы.
  4. Закрыть флакон-капельницу, для этого надев крышку (колпачок) и повернув его по часовой стрелке до упора нижнего края крышки (колпачка) в корпус флакона-капельницы.
Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Панавир® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Описание нежелательных реакций

Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата.

При появлении у Вас каких-либо нежелательных реакций необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза:

Российская Федерация

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Тел.: +7-800-550-99-03.

Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Веб-сайт: http://roszdravnadzor.gov.ru

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Передозировка:

Если Вы применили препарата Панавир® больше, чем следовало

С учетом низкой токсичности случаи передозировки не описаны.

В случае непреднамеренной передозировки лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.

Особые указания:

Перед применением препарата Панавир® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Пациенты должны быть предупреждены о том, что при отсутствии терапевтического эффекта следует обратиться к врачу, в том числе для подтверждения диагноза.

Дети

Препарат Панавир® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Препарат Панавир® содержит метилпарагидроксибензоат

Консервант, содержащийся в составе препарата Панавир® (под названием метилпарагидроксибензоат), может вызвать аллергические реакции.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Панавир® не оказывает существенного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Непосредственно после применения возможно временное затуманивание зрения. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрительного восприятия.

Форма выпуска/дозировка:

Капли глазные, 0,04 мг/мл.

Упаковка:

По 10 мл во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления с навинчиваемыми крышками (колпачками) полимерными из полипропилена.

1 флакон-капельницу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 25 °C в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе-капельнице после слов «до ...».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Срок годности препарата после первого вскрытия - 30 суток.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(002285)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2023-05-03
Дата окончания действия:2028-05-03
Дата переоформления:2023-10-27
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2024-03-20
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх