Панавир® (Panavir®)

Действующее вещество:Картофеля побегов сумма полисахаридовКартофеля побегов сумма полисахаридов
Лекарственная форма:  суппозитории ректальные
Состав:

Состав (на 1 суппозиторий):

активный компонент - Панавир® (картофеля побегов сумма полисахаридов) - 200 мкг;

вспомогательные вещества: жир твердый - 1,0198 г, парафин - 0,0900 г, эмульгатор Т-2 – 0,0900 г.

Описание:Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:Противовирусное и иммуномодулирующее средство
АТХ:  

J05AX   Другие противовирусные препараты

Фармакодинамика:

Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.

Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.

Фармакокинетика:

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.

Показания:

- Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);

- папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;

- цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;

- вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;

- клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;

- ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.

Противопоказания:
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет.
Беременность и лактация:

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

Для лечения папилломавирусной и цитомегаловирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.

Побочные эффекты:

Возможны индивидуальная непереносимость и аллергические реакции к компонентам препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие:

Не описано.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные 200 мкг.

Упаковка:

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре от 2 до 8 °С в оригинальной упаковке (пачке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(001306)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2022-10-14
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2022-11-21
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх