Отмена государственной регистрации. Флударабин-Эбеве®

2019-02-07
Лекарственные средства:
Флударабин-Эбеве
Флударабин

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002460 от 13.05.2014 выдано Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия):

Флударабин-Эбеве® (торговое наименование лекарственного препарата)

Флударабин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 25 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия Mondseestrasse 11, А-4866 Unterach, Austria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.