LLT: 10068698 - Семейная гипокальциурическая гиперкальциемия

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTMYH9-связанная болезнь
• PTБолезнь Дента
• PTВидимый избыток минералокортикоидов
• PTВрожденная андрогенная недостаточность
• PTВрожденная аномалия желез внутренней секреции
• PTВрожденная гиперинсулинемическая гипогликемия
• PTВрожденный гипогонадотропный гипогонадизм
• PTВрожденный гипопаратиреоз
• PTВрожденный гипопитуитаризм
• PTВрожденный дефицит гормона роста
• PTВрожденный нефрогенный несахарный диабет
• PTВрожденный центральный несахарный диабет
• PTДиабетическая фетопатия
• PTМножественная эндокринная неоплазия
• PTМножественная эндокринная неоплазия 1 типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2 типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2А типа
• PTМножественная эндокринная неоплазия 2В типа
• PTОкулоцереброренальный синдром
• PTОльфактогенитальная дисплазия
• PTПервичная гипероксалурия
• PTПервичная семейная гипомагниемия
• PTПервичная семейная кальцификация тканей головного мозга
• PTПсевдогипоальдостеронизм
• PTПсевдогипопаратиреоз
• PTСахарный диабет в результате кистозного фиброза
• PTСемейная акромегалия
• PTСемейная гипокальциурическая гиперкальциемия
• PTСемейная почечная глюкозурия
• PTСемейный гипокалиемический алкалоз
• PTСемейный изолированный гиперпаратиреоз
• PTСемейный изолированный гипопаратиреоз
• PTСемейный медуллярный рак щитовидной железы
• PTСиндром «разрыва» ножки гипофиза
• PTСиндром Ашара-Тьера
• PTСиндром Бартера
• PTСиндром Вудхауса-Сакати
• PTСиндром Гительмана
• PTСиндром Донохью
• PTСиндром Лиддла
• PTСиндром Рабсона-Менденхолла
• PTСиндром Уильямса
• PTСиндром Уолкотта-Раллисона
• PTСиндром Фанкони
• PTЦистиноз
• PTЭктопия задней доли гипофиза