LLT: 10078827 - CSWS-синдром

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTADNP-синдром
• PTCEC-синдром
• PTCSWS-синдром
• PTАлкогольный припадок
• PTАтипичная доброкачественная парциальная эпилепсия
• PTАтонические припадки
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTВнезапная необъяснимая смерть при эпилепсии
• PTВрожденная эпилепсия
• PTГеластический приступ
• PTГемиклонический приступ
• PTГипергликемический эпилептиформный припадок
• PTГипермоторная эпилепсия, связанная со сном
• PTГипогликемический эпилептический припадок
• PTГипокальциемический эпилептический припадок
• PTГипонатриемический эпилептический припадок
• PTДоброкачественная детская эпилепсия с центрально-височными пиками
• PTЗадержка нервно-психического развития
• PTИдиопатическая генерализованная эпилепсия
• PTИдиопатическая парциальная эпилепсия
• PTИктальная брадикардия
• PTИктальная эпилептическая головная боль
• PTИктальное центральное апноэ
• PTКатамениальная эпилепсия
• PTКлонические судороги
• PTКомплекс туберозного склероза
• PTКонвульсии детского возраста
• PTКонвульсии локальные
• PTКонвульсии при отмене препарата
• PTМигренальные припадки
• PTМиоклоническая эпилепсия
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМиоклония века
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTМладенческие судороги
• PTНарушение аутистического спектра
• PTНарушение нервно-психического развития
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНарушение при недостаточности CDKL5
• PTНарушение сенсорной интеграции
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTНовое начало рефрактерного эпилептического статуса
• PTОстрый энцефалит с рефрактерными повторными парциальными припадками
• PTПарциальные припадки с вторичной генерализацией
• PTПарциальные судороги
• PTПоздний припадок
• PTПослеинсультная эпилепсия
• PTПослеинсультный припадок
• PTПостиктальная депрессия
• PTПостиктальная слепота
• PTПостиктальный психоз
• PTПосттравматическая эпилепсия
• PTПриобретенная эпилептическая афазия
• PTПрипадкоподобный феномен
• PTПрипадок аноксический
• PTПрипадок кластерный
• PTПриступ
• PTПриступ у новорожденного
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTПсихогенный судорожный припадок
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTСиндром PURA
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром гемиконвульсий-гемиплегии-эпилепсии
• PTСиндром Дживонса
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром изодицентрической хромосомы 15
• PTСиндром Леннокса-Гасто
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Ретта
• PTСиндром саванта
• PTСиндром Тимоти
• PTСиндром Фелан-МакДермид
• PTСнижение судорожного порога
• PTСтатус эпилептический
• PTТонико-клонические движения
• PTТоническая поза
• PTТонические судороги
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTФациобрахиальный дистонический приступ
• PTФебрильная судорога
• PTФебрильный инфекционный эпилептический синдром
• PTФебрильный эпилептический статус
• PTФоточувствительный приступ
• PTШирокий аутистический фенотип
• PTЭклампсия
• PTЭпилепсия
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами
• PTЭпилепсия с очагом в лобной доли
• PTЭпилепсия, связанная с геном PCDH19
• PTЭпилептическая аура
• PTЭпилептическая энцефалопатия
• PTЭпилептический припадок у новорожденных
• PTЮвенильная миоклоническая эпилепсия