LLT: 10066131 - Врожденный центральный гиповентиляционный синдром

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTSATB2-ассоциированный синдром
• PTSpina bifida (неполное закрытие позвоночного канала)
• PTSpina bifida кистозная
• PTSpina bifida скрытая
• PTБолезнь Александера
• PTБолезнь Гиппеля-Линдау
• PTВнутричерепная липома
• PTВрожденная аномалия спинного мозга
• PTВрожденная аномалия центральной нервной системы
• PTВрожденная арахноидальная киста
• PTВрожденный порок развития мозга
• PTВрожденный центральный гиповентиляционный синдром
• PTГепато-лентикулярная дегенерация
• PTДермоидная опухоль центральной нервной системы
• PTДетская нейроаксональная дистрофия
• PTДефект развития нервной трубки
• PTДиастематомиелия
• PTКиста кармана Ратке
• PTЛипоменингоцеле
• PTМенингомиелоцеле
• PTМенингоцеле
• PTНаследственная арефлектическая дистазия
• PTНейродегенерация с накоплением железа в мозге
• PTОкулоцереброкожный синдром
• PTСиндром Куфора — Ракеба
• PTСиндром Перри
• PTСиндром Питта — Хопкинса
• PTСиндром Шапиро
• PTСирингомиелия
• PTЭнцефало-кожный ангиоматоз
• PTЭнцефалоцеле