LLT: 10008763 - Хориоретинальная дегенерация врожденная

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTАбеталипопротеинемия
• PTАномалия сетчатки врожденная
• PTБолезнь Вагнера
• PTБолезнь Норри
• PTБолезнь Штаргардта
• PTВрожденная куриная (ночная) слепота
• PTВрожденная ретинобластома
• PTВрожденный амавроз Лебера
• PTГанглиозидоз GM2
• PTГемангиома сетчатки
• PTКолбочко-палочковая дистрофия
• PTКолбочковая дистрофия
• PTКолобома сетчатки
• PTКристаллическая корнеоретинальная дистрофия Биетти
• PTМакулярная гипоплазия
• PTМакулярная дистрофия врожденная
• PTМутация гена RPE65
• PTНаследственная дистрофия сетчатки
• PTПигментный ретинит
• PTРетинопатия врожденная
• PTРетиносхизис врожденный
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Альстрёма
• PTСиндром Ашера
• PTСиндром Лоренса-Муна-Барде-Бидля
• PTСиндром Майнцера-Сальдино
• PTСиндром остеопороза-псевдоглиомы
• PTСиндром Стиклера
• PTХориоретинальная дегенерация врожденная