LLT: 10083005 - Нарушение при недостаточности CDKL5

Международное наименование

Уровень

Положение в справочнике

Другие блоки в этой подгруппе

• PTCADASIL
• PTCEC-синдром
• PTАгенезия прозрачной перегородки
• PTАнэнцефалия
• PTАринэнцефалия
• PTБалтийская форма миоклонической эпилепсии
• PTВрожденная атрофия головного мозга
• PTВрожденная гидроцефалия
• PTВрожденная киста головного мозга
• PTВрожденная киста хороидного (сосудистого) сплетения
• PTВрожденная церебральная гемангиома
• PTВрожденная эпилепсия
• PTВрожденное поражение головного мозга
• PTВрожденный акведуктальный стеноз
• PTВрожденный двусторонний перисильвиев синдром
• PTГетеротопия серого вещества
• PTГидроанэнцефалия
• PTГипоталамическая гамартома
• PTГолопрозэнцефалия
• PTКомплекс туберозного склероза
• PTКортикальная дисплазия
• PTЛизэнцефалия
• PTМегалэнцефалия
• PTМикроэнцефалия
• PTМикроэнцефалия при инфекции, вызванной вирусом Зика
• PTМиоклоническая эпилепсия Лафора
• PTМиоклоническая эпилепсия с рваными красными волокнами
• PTМиоклонус-эпилепсия и атаксия вследствие мутации гена калиевых каналов
• PTНарушение миграции нейронов
• PTНарушение нервно-психического развития, связанное с мутацией гена SLC6A1
• PTНарушение при недостаточности CDKL5
• PTНаследственная церебральная дегенерация
• PTНедостаточность биотинидазы
• PTНедостаточность кофактора молибдена
• PTНедостаточность переносчика цитрата
• PTНервно-психический синдром Пуарье-Бьенвеню
• PTПароксизмальная некинезиогенная дискинезия
• PTПахигирия
• PTПервичная семейная кальцификация тканей головного мозга
• PTПодкорковая ламинарная гетеротопия (синдром «двойной коры»)
• PTПолимикрогирия
• PTПорэнцефалия
• PTПрогрессирующая миоклоническая эпилепсия
• PTРанняя детская эпилептическая энцефалопатия со вспышкой-подавлением
• PTСемейная болезнь Альцгеймера с ранним развитием
• PTСемейный детский двусторонний стриарный некроз
• PTСиндром CARASIL
• PTСиндром PURA
• PTСиндром Айкарди (Экарди)
• PTСиндром Аллана-Херндона-Дадли
• PTСиндром Дайка-Давидофф-Массона
• PTСиндром Денди-Уокера
• PTСиндром Диаса-Логана
• PTСиндром изодицентрической хромосомы 15
• PTСиндром Лабруна
• PTСиндром наподобие синдрома Меккеля, связанный с NPHP3
• PTСиндром недостаточности переносчика глюкозы 1 типа
• PTСиндром прогрессирующей энцефалопатии, гипсаритмии и атрофии зрительного нерва
• PTСиндром Фелан-МакДермид
• PTСиндром Чжу-Токита-Такэноути-Ким
• PTТяжелая миоклоническая эпилепсия младенцев
• PTУлегирия
• PTЦеребральная дисгенезия
• PTЦеребральный дефицит фолиевой кислоты
• PTЦеребральный паралич
• PTЦереброгепаторенальный синдром
• PTШизэнцефалия
• PTЭпилепсия младенцев с мигрирующими очаговыми приступами
• PTЭпилепсия с миоклонически-астатическими приступами