Сульцефазон (Sulcefazon)

Истек срок регистрации
БИОХИМИК ОАО, Россия, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Белый или желтовато-белый порошок. Гигроскопичен.
Кормление грудью
Новорожденные
Беременность
Бронхиальная астма
Заболевания печени
Кормление грудью
Новорожденные
Печеночная недостаточность
Почечная недостаточность
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001152

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

-

Состав

Цефоперазона натриевая соль (в пересчете на цефоперазон) - 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г.

Сульбактама натриевая соль (в пересчете на сульбактам) — 0,25 г; 0,5 г; 1,0г.

Описание препарата

Белый или желтовато-белый порошок. Гигроскопичен.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

-

Показания

Сульбактам/цефоперазон показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

  • Инфекции верхних и нижних отделов дыхательнь х путей
  • Инфекции мочевыводящих путей
  • Перитонит, холецистит, холангит и другие интрабдоминальные инфекции
  • Септицемия
  • Менингит
  • Инфекции кожи и мягких тканей
  • Инфекции костей и суставов
  • Воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции мочеполового тракта

Противопоказания

Сульбактам/цефоперазон противопоказан больным с аллергией на пенициллины, сульбактам, цефоперазон или любые цефалоспорины.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

-

Передозировка

-

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

1, 5 или 10 флаконов с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона марки А или хром-эрзац.

Упаковка сульцефазона в комплекте с растворителем. В комплект входят флакон с 0,5 г; 1,0 г; и 2,0 г активных веществ и ампула с растворителем (раствор воды для инъекций по ФСП 42-0048-5623-04) по 5 мл.

1, 5 или 10 комплектов вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или ножом ампульным керамическим в пачку из картона марки А или хром-эрзац

Для стационаров. По 50 флаконов укладываают в картонную коробку с вложением от 3 до 5 инструкций по медицинскому применению препарата

Условия хранения

-

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года

Условия отпуска

  • Для стационаров
  • По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001152

Дата регистрации

2006-01-19

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

2011-01-19

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-03-16