Сульцефазон (Sulcefazon)

Истек срок регистрации
БИОХИМИК ОАО, Россия, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Белый или желтовато-белый порошок. Гигроскопичен.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001152

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Нет данных

Состав

Цефоперазона натриевая соль (в пересчете на цефоперазон) - 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г.

Сульбактама натриевая соль (в пересчете на сульбактам) — 0,25 г; 0,5 г; 1,0г.

Описание препарата

Белый или желтовато-белый порошок. Гигроскопичен.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Сульбактам/цефоперазон показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

  • Инфекции верхних и нижних отделов дыхательнь х путей
  • Инфекции мочевыводящих путей
  • Перитонит, холецистит, холангит и другие интрабдоминальные инфекции
  • Септицемия
  • Менингит
  • Инфекции кожи и мягких тканей
  • Инфекции костей и суставов
  • Воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции мочеполового тракта

Противопоказания

Сульбактам/цефоперазон противопоказан больным с аллергией на пенициллины, сульбактам, цефоперазон или любые цефалоспорины.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Нет данных

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нет данных

Передозировка

Нет данных
Нет данных

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

1, 5 или 10 флаконов с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона марки А или хром-эрзац.

Упаковка сульцефазона в комплекте с растворителем. В комплект входят флакон с 0,5 г; 1,0 г; и 2,0 г активных веществ и ампула с растворителем (раствор воды для инъекций по ФСП 42-0048-5623-04) по 5 мл.

1, 5 или 10 комплектов вместе с инструкцией по применению, ножом ампульным или ножом ампульным керамическим в пачку из картона марки А или хром-эрзац

Для стационаров. По 50 флаконов укладываают в картонную коробку с вложением от 3 до 5 инструкций по медицинскому применению препарата

Условия хранения

Нет данных

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года

Условия отпуска

  • Для стационаров
  • По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001152

Дата регистрации

2006-01-19

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-01-19

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-03-16