Пирантел (Pyrantel)

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФАРМА АО ОТДЕЛ МЕДАНА В СЕРАДЗЕ, Польша, Суспензия для приема внутрь

Суспензия светло-желтого цвета с характерным фруктовым запахом.

Допускается разделение на жидкий слой и осадок, после взбалтывания образуется однородная суспензия.

Детский возраст до 6 мес
Кормление грудью
Беременность
Детский возраст до 6 лет
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000842)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Суспензия для приема внутрь

Форма выпуска / дозировка

Суспензия внутрь

Состав

Препарат Пирантел содержит:

Действующим веществом является пирантела эмбонат.

Каждые 5 мл суспензии содержат 250 мг пирантела (в виде пирантела эмбоната 0,72 г).

Каждый флакон 15 мл содержит 0,750 г пирантела (в виде пирантела эмбоната 2,1625 г).

Прочими вспомогательными веществами являются: натрия бензоат, кармеллоза натрия, сорбитол 70% (некристаллизирующийся), глицерол, магния алюмосиликат, полисорбат 80, повидон, симетикон эмульсия, лимонная кислота моногидрат, натрия гидроксид, ароматизатор абрикосовый, вода очищенная.

Описание препарата

Суспензия светло-желтого цвета с характерным фруктовым запахом.

Допускается разделение на жидкий слой и осадок, после взбалтывания образуется однородная суспензия.

Фармако-терапевтическая группа

Антигельминтные средства; средства для лечения нематодозов; производные тетрагидропиримидина

Входит в перечень

ЖНВЛП

Характеристика

Препарат Пирантел содержит действующее вещество пирантела эмбонат.

Препарат Пирантел - противоглистный препарат, препарат для лечения болезней, вызываемых круглыми червями (нематодами) - нематодозов.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Пирантел является противоглистным (противогельминтным) средством, действующим на глистов, относящихся к типу нематод.

Вызывает паралич мускулатуры у чувствительных к нему глистов, что облегчает их выведение из пищеварительного тракта без возбуждения и стимуляции перемещения пораженных глистов.

Препарат действует на глистов в ранней фазе развития и на их зрелые формы, не действует на личинки во время их перемещения в тканях.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Пирантел показан к применению у взрослых и детей старше 6 месяцев (в данной лекарственной форме) при болезнях, вызываемых круглыми червями (нематодами) - нематодозах:

  • Инвазии аскаридами
  • Инвазии острицами (энтеробиозе)
  • Инвазии кривоголовками (анкилостомидозе и некаторозе)
  • Инвазии власоглавами (трихоцефалезе).

Противопоказания

Не принимайте препарат Пирантел:

  • если у Вас аллергия на действующее вещество пирантела эмбонат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если Вы проходите лечение по поводу миастении (поражение мышц, слабость и быстрая утомляемость мышц);
  • если у Вас диагностирована печеночная недостаточность;
  • если Вы одновременно применяете другие препараты для лечения глистной инвазии (пиперазин и левамизол);
  • если у Вас диагностирована редкая врожденная непереносимость фруктозы.

Не давайте данный препарат детям младше 6 месяцев.

С осторожностью

Перед приемом препарата Пирантел проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки если:

  • возраст Вашего ребенка от 6 месяцев до 6 лет и масса тела ребенка менее 10 кг;
  • у Вас сейчас или было в прошлом физическое истощение;
  • у Вас имеется или было в прошлом пониженное количество гемоглобина и красных кровяных телец (анемия).

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

В зависимости от возраста и веса пациента рекомендуются следующие дозы (из расчета 10 мг/кг в сутки):

Возраст пациента

Доза препарата, мг

Кол-во мерных стаканчиков

(1 мерный стаканчик = 5 мл)

6 месяцев - 2 года

125

1/2 мерного стаканчика = 2,5 мл

2-6 лет

250

1 мерный стаканчик = 5 мл

6-12 лет

500

2 мерных стаканчика = 10 мл

старше 12 лет и взрослые весом до 75 кг

750

3 мерных стаканчика = 15 мл

взрослые весом более 75 кг

1000

4 мерных стаканчика = 20 мл

Для профилактики повторного заражения рекомендуется повторение приема препарата через 3 недели после первого приема.

При аскаридозе и энтеробиозе, а также смешанных инвазиях этими паразитами, доза, предназначенная на весь курс (из расчета - 10 мг/кг), применяется однократно.

При анкилостомидозе, сочетании некатороза с аскаридозом или других сочетанных гельминтных поражениях пирантел применяют в течение 3-х дней по 10 мг/кг в сутки.

При массивных инвазиях Necator americanus рекомендуется доза по 20 мг/кг массы тела в течение 2-х дней.

Путь и (или) способ введения

Внутрь во время или после еды.

Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.

Если Вы забыли принять препарат Пирантел

Если Вы пропустили прием дозы, примите ее, как только Вы об этом вспомните. Если Вы об этом не вспомните до времени приема Вашей следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и вернитесь к Вашему обычному графику приема. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Пирантел

Продолжайте принимать этот препарат так долго, сколько назначит Ваш врач. Вы не должны прекращать прием этого препарата, не проконсультировавшись предварительно со своим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не насупило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Пирантел может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Побочные действия проявляются редко, они кратковременны и исчезают после прекращения лечения.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • головная боль,
  • головокружение,
  • сонливость, бессонница,
  • слабость, сыпь, крапивница,
  • тошнота,
  • рвота,
  • боли и спазмы желудка,
  • диарея,
  • снижение аппетита,
  • преходящее повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) (фермента печени) в сыворотке крови.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • нарушения слуха,
  • галлюцинации со спутанностью сознания,
  • парестезии (связь этих симптомов с приемом препарата не доказана),
  • повышенная температура тела.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс:+375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при М3 КР

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25

Телефон: +996 (312) 21-92-88

Телефон «Горячей линии»: 008 800 26 26

Тел. факс: +996 (312) 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg/.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Пирантел больше, чем следовало

Если Вы примете больше, чем назначенная доза препарата, немедленно обратитесь к Вашему врачу.

Симптомы

Нарушение зрения, спутанность сознания, головокружение, ортостатический обморок, потливость, слабость, ощущение нерегулярного сердцебиения, мышечные судороги и тремор, гипоксия (затруднение дыхания, потеря сознания).

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Пирантел не следует применять вместе с пиперазином (противопаразитарный препарат). Эти средства действуют антагонистически (противоположно).

Не рекомендуется применять вместе с левамизолом (противопаразитарный препарат).

Пирантел повышает концентрацию теофиллина (препарат от респираторных заболеваний) в плазме.

Особые указания

После приема пирантела слабительные не назначают.

При лечении энтеробиоза одновременно должны лечиться все совместно проживающие лица.

Тщательное соблюдение гигиены (уборка жилых помещений и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов) служит профилактикой реинфекции.

Через 14 дней после лечения препаратом Пирантел Ваш лечащий врач может назначить Вам контрольные паразитологические исследования.

Дети и подростки

Пирантел в данной лекарственной форме противопоказан у детей в возрасте до 6 месяцев.

Препарат Пирантел содержит сорбитол и натрий

Препарат Пирантел содержит сорбитол. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.

Сорбитол может оказывать слабительное действие.

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на однократную дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
  • Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

При развитии нежелательных реакций со стороны нервной системы (например, головокружение, сонливость) следует воздержаться от управления транспортом и занятий другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 15 мл препарата во флаконы темного стекла с навинчиваемой крышкой из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП), снабженной гарантийным кольцом.

1 флакон вместе с мерным стаканчиком с градуировкой 2,5 мл и 5 мл и листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Храните при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке) для защиты от света.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 21 дня.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000842)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-05-26

Дата переоформления

2023-10-04

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-12-22