
Полидекса (Polydexa)
Прозрачная жидкость светло-желтого цвета, пенящаяся при размешивании.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав (на 100 мл):
Действующие вещества:
Дексаметазона метасульфобензоат натрия 0,100 г
Неомицина сульфат 1 г, что соответствует 650 000 ЕД
Полимиксина В сульфат 1 000 000 ЕД
Вспомогательные вещества:
Тиомерсал 0,003 г
Лимонной кислоты моногидрат 0,282 г
1М раствор натрия гидроксида 2,5 мл
Макрогол-400 10 г
Полисорбат-80 2 г
Вода до 100 мл.
Описание препарата
Прозрачная жидкость светло-желтого цвета, пенящаяся при размешивании.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Местно.
Взрослым: закапывают по 1-5 капель в каждое ухо 2 раза в сутки в течение 6-10 дней. Детям до 18 лет: закапывают по 1-2 капли в каждое ухо 2 раза в сутки в течение 6-10 дней.
Длительность лечения не должна превышать 7-10 дней.
Показания
Наружный отит без повреждения барабанной перепонки; инфицированная экзема наружного слухового прохода.
Противопоказания
Гиперчувствительность, вирусные и грибковые инфекции ушей, инфекционные или травматические повреждения (перфорация) барабанной перепонки. Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказан для применения в период беременности и грудного вскармливания.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны местные аллергические реакции.
При нарушении целостности барабанной перепонки - риск токсического воздействия на слуховой и вестибулярный аппарат.
В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка
До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.
Взаимодействия
Несовместим с мономицином, стрептомицином, гентамицином, амикацином, нетилмицином (усиление ототоксического действия). Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Особые указания
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. После закапывания препарата в одно ухо следует наклонить голову в противоположную сторону на несколько минут, а затем закапать в другое ухо.
Нельзя вводить под давлением. Не допускается одновременное применение других аминогликозидов. При местном применении неомицина или полимиксина В развитие аллергической реакции может исключить возможность системного применения других антибиотиков, близких по структуре к неомицину и полимиксину В. При аллергии на неомицин возможна перекрестная аллергия антибиотиками - аминогликозидами.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и др угими транспортными средствами.
Упаковка
По 10,5 мл во флакон темного стекла, укупоренный резиновой пробкой и обжатый алюминиевой крышкой. Кажды й флакон вместе с пипеткой и инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Храни ть при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.