
Нигепан® (Nigepan®)
Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на один суппозиторий:
действующие вещества: гепарин натрия - 1000 ME (8,3 мг при активности гепарина натрия 120 МЕ/мг), бензокаин - 50 мг; вспомогательные вещества: вода очищенная, жир твердый (Витепсол (марки Н 15, W 35 в соотношении 1:1), Суппосир (марки NA 15. NAS 50 в соотношении 1:1)), моноглицериды дистиллированные (Палсгаард 0093).
Описание препарата
Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Взрослым: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность курса лечения препаратом Нигепан® в среднем составляет 10-14 дней.
Показания
Тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения.
Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Безопасность препарата Нигепан® при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействия
Лекарственное взаимодействие препарата Нигепан® не описано.
Особые указания
При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов свыше 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Упаковка
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
2 года.
Не применять препарат после истечения срока годности.