Метилурацил+Левомицетин (Methyluracil + Levomycetin)

Действующие вещества:

диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 40 мг, хлорамфеникол - 7,5 мг.

Вспомогательные вещества: макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) - 762 мг, макрогол 1500 (полиэтиленгликоль 1500) - 190,5 мг.

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает противовоспалитель­ное (дегидратирующее) и противомикробное действие.

Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к анти­биотикам бактериостатического действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран. В при­сутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует про­цессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, ока­зывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Препарат всасывается незначительно и системного действия не оказывает.

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло за­полняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно­некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г.

Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультиро­ваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости проконсультируйтесь с врачом перед при­менением лекарственного препарата.

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата.

Повышенная чувствительность к диоксометилтетрагидропиримидину, хлорамфениколу или другим компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных био­трансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

Беременность, период грудного вскармливания.

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует ре­шить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения орга­нов и систем органов согласно словарю MedDRA:

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заме­тили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Маловероятна в связи с низкой абсорбцией. При нанесении мази на обширные поверхно­сти и длительном лечении возможно появление симптомов со стороны кроветворной си­стемы - анемия, лейкопения, тромбоцитопения, ретикулоцитопения.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

При одновременном применении с наружными лекарственными формами эритромицина, клиндамицина, линкомицина и гентамицина взаимное ослабление действия.

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо про­водить клинический анализ крови.

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концен­трации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 30 г, 40 г, 50 г в тубы алюминиевые с бутонами или тубы из комбинированного мате­риала (внутренний слой корпуса тубы - полиэтилен низкого давления) с укупорочными средствами.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности.