Люголь (Lugol)

ЛЕКАРЬ ООО, Россия, Раствор для местного применения
Прозрачная сиропообразная жидкость красно-бурого цвета с запахом йода.
Беременность
Детский возраст до 6 лет
Кормление грудью
Эндокринные заболевания
Беременность
Заболевания почек
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006113

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для местного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор местно

Состав

Действующее вещество

Йод - 1 г,

Вспомогательные вещества:

Калия йодид - 2 г,

Вода очищенная - 3 г

Глицерол 85 % - 94 г.

Описание препарата

Прозрачная сиропообразная жидкость красно-бурого цвета с запахом йода.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Основным действующим веществом является молекулярный йод, оказывающий антисептический и местнораздражающий эффект. Оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательной и грамположительной флоры, а также действует на патогенные грибы (в т.ч. дрожжи); Staphylococcus spp. более устойчивы к йоду, однако при длительном применении препарата в 80 % случаев отмечается подавление стафилококковой флоры; Pseudomonas aeruginosa устойчива к действию препарата. При нанесении на обширные поверхности кожи и слизистых оболочек йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе Т3 и Т4, обладает протеолитическим действием.

Препарат малотоксичен.

Фармакокинетика

Резорбция йода через кожу и слизистые оболочки полости рта незначительная. При контакте со слизистыми оболочками на 30 % превращается в йодиды.

При случайном проглатывании йод быстро всасывается. Адсорбированная часть хорошо проникает в органы и ткани (в т.ч. ткани щитовидной железы). Выводится главным образом почками, в меньшей степени кишечником и с потом. Проникает в грудное молоко.

Применение

Рекомендации по применению

Местно. Применяют 4-6 раз в сутки для смазывания слизистой оболочки полости рта, глотки, зева. Продолжительность курса лечения зависит от характера заболевания и его выраженности. Смазывать пораженную область палочкой-тампоном, смоченным препаратом. Если симптомы воспаления не уменьшаются или усиливаются после 2-3 дней терапии, необходимо проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется для длительного применения (более 2 недель).

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и глотки у взрослых и детей.

Противопоказания

Тяжелые заболевания печени и почек. Повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата.

С осторожностью

Гипертиреоз, герпетиформный дерматит, детский возраст до 12 лет.

Беременность и лактация

Применение при беременности противопоказано. В период грудного вскармливания применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Перед применением препарата в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Аллергические реакции. При длительном применении - явления "йодизма": ринит, крапивница, ангионевротический отек, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь.

Передозировка

Симптомы: раздражение верхних дыхательных путей (ожог, ларинго-, бронхоспазм); при попадании внутрь - раздражение слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, гемолиз, гемоглобинурия; летальная доза - около 3 г.

Лечение: промывание желудка 0,5 % раствором натрия тиосульфата, растворами натрия гидрокарбоната, внутривенно натрия тиосульфат 30 % - до 300 мл.

Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака.

Щелочность или кислотность сред, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Йод инактивируется натрия тиосульфатом. В случае попадания препарата внутрь может снижаться действие лекарственных средств, подавляющих функцию щитовидной железы, а также могут изменяться показатели функции щитовидной железы.

Препараты йода могут усиливать раздражающее действие некоторых лекарственных средств (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты) на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта при случайном попадании внутрь.

Особые указания

Йод проникает в грудное молоко и потенциально может оказывать влияние на функцию щитовидной железы, находящейся на грудном вскармливании.

Солнечный свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 25, 50 и 100 г во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми или укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми.

По 25, 50 г и 100 г в бутылки темного стекла с винтовой горловиной импортные, укупоренные крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми или укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми.

По 25, 50 и 100 г во флаконы полиэтилентерефталатные, укупоренные крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми или укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми.

По 5 г в пробирку полимерную, укупоренную пробкой полимерной в комплекте с палочкой-тампоном.

Каждый флакон или бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается дополнительно комплектовать 5, 10 или 20 палочками-тампонами.

По 5 или 10 пробирок в комплекте с палочкой-тампоном вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-006113

Дата регистрации

2020-02-21

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2025-02-21

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2023-07-03