
Левомисепт (Levomisept)
Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
В 100 г мази содержится:
Действующие вещество
Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4,0 г
Хлорамфеникол (левомицетин) - 0,75 г
Вспомогательные вещества
Макрагол 400 (Полиэтиленоксид 400) - 76,2 г
Макрагол 1500 (Полиэтиленоксид 1500) - 19,05 г
Описание препарата
Однородная мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек). Легко проникает вглубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется.
При наружном применении обладает фотопротекторными свойствами.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно.
Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35 - 36 0С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом; Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Показания
Гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойной-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью
Период беременности и грудного вскармливания.
Беременность и лактация
Применение при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могл и быть беременной или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Аллергические реакции (кожные высыпания).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки при местном и наружном применении не описаны.
Взаимодействия
Не изучалось.
Особые указания
При нанесении на ошибочные участки кожи или длительном курсе лечения необходимо проводить клинический анализ крови.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Не оказывает.
Упаковка
Условия хранения
При температуре не выше 20 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
4 года. Не применять по истечении срока годности.