Хондрофен (Hondrofen)

Состав на 100 г.

Действующие вещества:

Хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) - 5,0 г

Диклофенак натрия - 0,5 г

Диметилсульфоксид (Димексид) - 10,0 г

Вспомогательные вещества: ланолин, пентаэритритил диолеат (пентол), стеарин (стеариновая кислота), вазелин, вода очищенная

Однородная мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета, со слабым специфическим запахом.

Комбинированный препарат, действие которого определяется активными компонентами, входящими в его состав.

Действующим началом является хондроитина сульфат, получаемый из хрящевой ткани трахей крупного рогатого скота. Ускоряет синтез гликозаминоглюканов. Участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани и стимулирует регенерацию суставного хряща. Пре­пятствует сжатию соединительной ткани. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани и продукцию суставной жидкости. Обладает анальгезирующим и противовоспалительным действием.

Диклофенак натрия обладает выраженными анальгезирующими и противовоспалитель­ными свойствами. Неизберательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метабо­лизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. Диклофенак используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом.

Наружно. Взрослым и детям старше 12 лет мазь наносят на кожу 2-3 раза в сутки, втирая до полного впитывания в течение 2-3 минут.

Посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например вследствие растяже­ний, перенапряжений и ушибов.

Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов, дегенератив­ные заболевания суставов и позвоночника: ревматоидный артрит, люмбаго, ишиас, остео­артроз, остеохондроз, болезнь Бехтерева.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Гиперчувствительность, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидиви­рующего полипоза слизистой оболочки носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препара­тов (в том числе в анамнезе), беременность (III триместр), период лактации, детский воз­раст (до 12 лет), нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нане­сения.

Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточ­ность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность I и II триместр.

Местные реакции: экзема, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабаты­ваемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).

Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивни­ца, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции), фотосенсибилизация.

Мазь следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует до­пускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Препарат не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты пси­хомоторных реакций, а также управления автотранспортом.

По 30 г в тубы алюминиевые с бушонами или в тубы полимерные с бушонами.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.