Фурасол® (Furasol)

АО ОЛФА, Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения.

Описание порошка: крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.

Описание раствора порошка: прозрачный раствор от оранжевого до красновато­оранжевого цвета.

Беременность
Детский возраст до 4 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011718)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения

Форма выпуска / дозировка

Порошок наружно

Состав

Препарат Фурасол® содержит

  • Действующим веществом является фуразидин.

Каждый пакетик содержит 87,4 мг фуразидина, который соответствует 100,0 мг фуразидина калия.

  • Прочим ингредиентом является натрия хлорид.

Описание препарата

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения.

Описание порошка: крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.

Описание раствора порошка: прозрачный раствор от оранжевого до красновато­оранжевого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; другие противомикробные средства

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Препарат Фурасол® содержит действующее вещество фуразидин и является противомикробным средством (производным нитрофурана).

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Препарат оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Препарат Фурасол® применяют у взрослых и детей от 4-х лет в качестве местного средства при комплексном лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки, небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.

Противопоказания

Не применяйте препарат Фурасол®:

  • если у Вас аллергия на фуразидин, препараты нитрофуранового ряда или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас аллергический дерматит;
  • если Вы беременны;
  • если Вы кормите ребенка грудью;
  • детский возраст до 4-х лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Фурасол® нельзя применять во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Всегда применяйте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Взрослые

Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза в день.

Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1 -2 раза в день.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение у детей

Препарат Фурасол® не предназначен для применения у детей до 4-х лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Путь и (или) способ введения

Для местного и наружного применения.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не храните.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения 3-5 дней.

Если Вы забыли применить препарат Фурасол®

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата Фурасол®

При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащемуврачу или работнику аптеки.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

  • аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит). В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академикаЭ. Габриеляна» АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Эл. почта: vigilance@pharm.am

Интернет-сайт: www.pharm.am

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а

Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Интернет-сайт: www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Эл. почта: farm@dari.kz

Интернет-сайт: www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Эл. почта: dlomt@dlsmi.kg

Интернет-сайт: www.dlsmi.kg

Передозировка

Нет данных

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Фурасол® усиливает действие антибиотиков.

Препарат Фурасол® с алкоголем

В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом, возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Особые указания

Перед применением препарата Фурасол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить.

Дети

Препарат Фурасол® не предназначен для применения у детей до 4-х лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Фурасол® не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Упаковка

По 1 г препарата в пакетик из ламината. По 5 или 15 пакетиков из ламината вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

На пачку из картона может быть нанесена наклейка (стикер), обеспечивающая контроль первого вскрытия.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

5 лет.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(011718)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-09-16

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-11-09