Доритрицин® (Dorithricin)

Препарат ДОРИТРИЦИН® содержит

Действующие вещества: бензокаин + бензалкония хлорид + тиротрицин.

Каждая таблетка содержит 1,5 мг бензокаина, 1 мг бензалкония хлорида, 0,5 мг тиротрицина.

Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): сорбитол, тальк, повидон-25 тыс., кармеллоза натрия, сахарозы стеарат, мяты перечной листьев масло, натрия сахаринат.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской и мятным запахом; на одной стороне выгравировано "DORITHRICIN".

ДОРИТРИЦИН® - комбинированный препарат, оказывает антисептическое и местноанестезирующее действие. Уменьшает раздражение и боль в горле, а также отек слизистой оболочки полости рта.

Бензокаин является местноанестезирующим средством, уменьшающим боль при глотании, которая часто сопровождает инфекционно-воспалительные процессы полости рта и горла.

Бензалкония хлорид - антисептик, нарушает жизнедеятельность микроорганизмов, активен в отношении многих патогенных бактерий, некоторых видов вирусов, грибов и простейших.

Тиротрицин - антибиотик местного действия. Активен в отношении широкого спектра грамположительных микроорганизмов и спирохет полости рта. В связи с особым механизмом действия тиротрицина, отсутствующего у антибиотиков системного действия, перекрестная устойчивость к препарату не возникает.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 2-3 дня, необходимо обратиться к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые и дети старше 6 лет

Препарат медленно рассасывать в полости рта по 1 таблетке каждые 3 часа. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток. Курс лечения 7 дней. Увеличение курса терапии при необходимости - по рекомендации врача.

Путь и (или) способ введения:

Препарат предназначен для рассасывания в полости рта.

Не рекомендуется прием пищи и жевание жевательной резинки в течение 1 часа после приема препарата или до тех пор, пока ощущается онемение во рту и горле, так как есть риск аспирации, и повреждения слизистой оболочки ротовой полости.

Препарат ДОРИТРИЦИН применяется у взрослых и детей старше 6 лет при симптоматическом лечении инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла, сопровождающихся болями в горле:

- фарингит, ларингит, тонзиллит;

- воспаление десен и слизистой оболочки полости рта (гингивит, стоматит).

Не принимайте препарат ДОРИТРИЦИН®, если к Вам применимо что-либо из нижеперечисленного.

- Если у Вас аллергия на бензалкония хлорид, бензокаин, тиротрицин, парааминобензойную кислоту, четвертичные соединения аммония или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Перед приемом препарата ДОРИТРИЦИН® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Детям старше 6 лет прием препарата рекомендуется только по медицинским показаниям.

При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной болью, тошнотой или рвотой) следует обратиться за консультацией к врачу.

Если когда-либо в прошлом при нанесении препаратов на кожу Вы замечали появление покраснения кожи, отечности кожи, ощущение кожного зуда и жжения в месте нанесения препарата, появление мелких пузырьков или узелков (аллергический контактный дерматит) следует избегать применения препарата ДОРИТРИЦИН® из-за возможности развития реакции повышенной чувствительности.

Необходимо соблюдать интервал в течение 1 часа между приемом препарата и использованием зубной пасты, так как возможно снижение антибактериального действия препарата.

Дети

Не давайте препарат ДОРИТРИЦИН® детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ДОРИТРИЦИН^® может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции

Немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью при появлении следующих нежелательных реакций:

- свистящие хрипы, затруднение дыхания, зуд и покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница), кожная сыпь, отек слизистой оболочки рта и горла, отек лица, обморок - признаки острой аллергической реакции (аллергические/анафилактические реакции),

- внезапные непроизвольные сокращения мышц тела и конечностей, носящие приступообразный характер (судороги),

- покраснение кожи, отечность кожи, ощущение кожного зуда и жжения, появление кожной сыпи в виде мелких пузырьков или узелков (дерматит),

- одышка, синеватая окраска губ и пальцев (цианоз), нарушение ритма сердца, симптомы возбуждения (метгемоглобинемия) (при наличии больших ран в полости рта и горла и особенно у детей).

У восприимчивых пациентов могут развиться реакции повышенной чувствительности, вызванные маслом мяты перечной (включая одышку).

У восприимчивых пациентов возможны аллергические реакции, вызванные веществами, которые химически связаны с бензокаином, таких, как пенициллины, сульфаниламиды, косметический солнцезащитный крем.

Другие нежелательные реакции

- тошнота,

- понос (диарея),

- ощущение жжения, покалывания в полости рта и горла,

- учащенное сердцебиение (тахикардия),

- снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта и горла,

- кровотечение (при наличии свежих ран в полости рта и горла).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы приняли препарат ДОРИТРИЦИН® больше, чем следовало

В рекомендованных дозах случаев передозировки не описано. Случайный прием больших доз препарата ДОРИТРИЦИН^® может вызвать нарушения со стороны пищеварительной системы (тошнота, рвота, диарея), метгемоглобинемию (затруднение дыхания и голубоватый цвет кожи).

Лечение

Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и обратиться к врачу.

Если Вы забыли принять препарат ДОРИТРИЦИН

Пропущенную дозу препарата следует принять сразу же. Не следует принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.

Не описано случаев клинически значимого взаимодействия препарата ДОРИТРИЦИН с другими лекарственными средствами.

При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной болью, тошнотой или рвотой) следует обратиться за консультацией к врачу.

Препарат ДОРИТРИЦИН содержит сахарозу и сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Информация для больных сахарным диабетом: в 1 таблетке препарата содержание углеводов составляет ~ 0,07 хлебных единиц (ХЕ).

Препарат ДОРИТРИЦИН® содержит натрий

В рекомендованной суточной дозе (6 таблеток) препарата содержится менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть, по сути препарат не содержит натрия.

Прием препарата ДОРИТРИЦИН® не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Первичная упаковка: По 10 таблеток в блистер из трехслойной пленки (ПВХ/ПТФХЭ/ПВХ) и алюминиевой фольги.

Вторичная упаковка: 1 или 2 блистера вместе с листком вкладышем в картонной пачке.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить препарат при температуре от 15 ° до 25 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного в маркировке.

Срок годности (срок хранения) - 3 года.