
Дисоль (Disol)
Прозрачный бесцветный раствор.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующие вещества:
натрия ацетата тригидрат - 2 мг, натрия хлорид - 6 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл.
Ионный состав (на 1 литр): натрий-ион 117,3 ммоль
хлорид-ион 102,6 ммоль
ацетат-ион 14,7 ммоль
теоретическая осмолярность - 235 мОсм/л.
Описание препарата
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный солевой раствор для регидратации и дезинтоксикации. Восстанавливает водно-электролитный баланс и кислотно-основное состояние в организме при обезвоживании. Препятствует развитию метаболического ацидоза, увеличивает диурез. Оказывает плазмозамещающее, дезинтоксикационное, регидратирующее действие.
Фармакокинетика
Выводится почками.
Применение
Рекомендации по применению
Внутривенно (струйно и капельно), под контролем лабораторных показателей (электролиты Na+, K+, Cl , кислотно-щелочное состояние крови).
Соотношение введенной жидкости и диуреза определяют каждые 6 ч. В течение 1 ч раствор вводят струйно, затем струйное введение заменяют капельным в течение 24-48 ч со скоростью 40-120 кап/мин. Перед введением раствор подогревают до 36-38 °С. Раствор вводят в количествах, необходимых для восстановления объема жидкости, потерянной с испражнениями, рвотными массами, мочой и потом.
При тяжелых формах заболеваний (гиповолемический инфекционно-токсический шок, декомпенсированный метаболический ацидоз, анурия) начинают со струйного введения препарата с последующим переходом к капельному.
При более легких формах заболеваний (интоксикация и обезвоживание организма, метаболический ацидоз, олигурия) можно ограничиться капельным введением препарата. После устранения гиперкалиемии дальнейшая водно-солевая терапия проводится растворами, содержащими комбинацию действующих веществ "Калия хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид", "Калия хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлорид" или "Калия хлорид + Натрия ацетат + Натрия хлорид".
Показания
Дегидратация, гиперкалиемия, интоксикации на фоне обезвоживания (холера, острая дизентерия, пищевая токсикоинфекция).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность.
С осторожностью
Гипокалиемия, беременность, период грудного вскармливания.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует воздержаться от кормления грудью в период применения препарата из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA и частотой развития НР ВОЗ: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - озноб.
Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна - тахикардия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - отеки.
Передозировка
Симптомы: гипокалиемия, гипернатриемия.
Лечение: коррекция электролитных расстройств, контроль уровня э лектролитов в сыворотке крови.
Взаимодействия
При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место химическая или терапевтическая несовместимость).
Особые указания
Терапию проводят под контролем гематокрита и концентрации электролитов сыворотки крови. В общем случае при дегидратации показан прием растворов для пероральной регидратации, и лишь при невозможности такого приема (по тем или иным причинам) вводят препарат Дисоль.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Упаковка
По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 250 мл и 450 мл или в бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными.
Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров:
- 1 бутылку по 200 мл вместе с инструкцией по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.
- 6 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.
- 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.
- от 1 до 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.
- 1 бутылку по 400 мл вместе с инструкцией по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.
- 6 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.
- 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.
- от 1 до 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками ("гнездами") без предварительной укладки в пачки.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Допускается замораживание.
Хранить в недоступном д ля детей месте.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.