Диацин® (Diacine)

Истек срок регистрации
ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД ОАО, Россия, Таблетки

Таблетки белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Детский возраст до 2 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001991

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Каждая таблетка содержит активные вещества: мебгидролин (диазолин) 0,2 г (200 мг) или 0,4 г (400 мг) и цинка сульфат 0,01 г (10 мг) или 0,02 г (20 мг) соответственно.

Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), повидон (поливидон), кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк.

Описание препарата

Таблетки белого или белого со слегка кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармако-терапевтическая группа

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Комбинированный препарат. Мебгидролин блокатор Н1 гистаминовых рецепторов. Уменьшает реакцию организма на действие гистамина, обладает противозудным и противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Незначительно проникая в центральную нервную систему (ЦНС), не оказывает выраженного влияния на вегетативные ганглии и ЦНС (седативный эффект очень слабый).

Цинка сульфат вяжущее противовоспалительное средство местного действия. При контакте со слизистыми оболочками возникает уплотнение коллоидов, внеклеточной жидкости, слизи, экссудата, поверхности клеток. Образующаяся при этом пленка предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения, что предупреждает развитие воспалительного процесса и устраняет побочное раздражающее действие мебгидролина на желудочно-кишечный тракт.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Крапивница (в том числе после приема лекарственных препаратов), поллиноз, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, зудящие дерматозы, кожные реакции на укусы насекомых.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, возраст до 2-х лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Не рекомендуется принимать препарат при беременности. В период грудного вскармливания следует прекратить прием препарата.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь натощак, возможен прием во время и после еды.

Взрослым и детям старше 12 лет по 400 мг (в пересчете на мебгидролин) 1 раз в день или по 200 мг 2 раза в день; детям старше 2-х лет от 50 мг до 200 мг раз в день.

Длительность лечения зависит от течения заболевания и не превышает 10-15 дней. Высшая суточная доза для взрослых - 600 мг, для детей — 400 мг.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Тошнота, боль в животе, аллергические реакции, тревожность (по ночам), головокружение, тремор, сухость во рту, повышенная утомляемость, редко агранулоцитоз.

Передозировка

Нет данных

Усиливает действие этанола, седативных лекарственных средств.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.

1, 2 или З контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25оС.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-001991

Дата регистрации

2008-08-14

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

2011-09-15

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-09-18