Декспантенол+Хлоргексидин (Dexpanthenol+Chlorhexidine)

БИОХИМИК АО, Россия, Суппозитории вагинальные

Суппозитории белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается мраморность поверхности. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Детский возраст до 12 лет
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007023

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории вагинальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории вагин.

Состав

На 1 суппозиторий:

Действующие вещества: декспантенол (D-пантенол) - 100,0 мг, хлоргексидина биглюконат, субстанция-раствор*- 80,0 мг (в пересчете на хлоргексидина биглюконат - 16,0 мг);

Вспомогательные вещества: макрогол 1500 (полиэтиленгликоль 1500) - 1840,0 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 480,0 мг.

* Примечание. Используется в виде 20% раствора.

Описание препарата

Суппозитории белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, торпедообразной формы. Допускается мраморность поверхности. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

ДЕКСПАНТЕНОЛ+ХЛОРГЕКСИДИН - комбинированный препарат для местного применения, оказывающий регенерирующее, антисептическое, метаболическое действие.

Хлоргексидин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., дрожжи, дерматофиты, простейшие (Trichomonas vaginalis). К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий.

Декспантенол, входящий в состав препарата, стимулирует регенерацию слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон.

Препарат ДЕКСПАНТЕНОЛ+ХЛОРГЕКСИДИН не нарушает функциональную активность лактобацилл. Сохраняет активность (хотя и несколько сниженную) в присутствии крови, гноя.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Применяют интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.

Вводить по 1 суппозиторию 2 раза в сутки, в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.

Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Показания

- Лечение острых и хронических вагинитов; бактериального вагиноза; эндо-/экзоцервицитов.

- Лечение истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии).

- Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, родоразрешением, медицинским прерыванием беременности, внутриматочными обследованиями (в т. ч. гистероскопии, гистеросальпингографии), перед установкой внутриматочного контрацептива.

- Препарат применяется для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки после деструктирующих методов лечения (диатермокоагуляции, криодеструкции, лазеродеструкции), в послеоперационном, послеродовом периодах.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции (сыпь, зуд), жжение.

Хлоргексидин в очень редких случаях (<0,0001%) может вызывать реакции повышенной чувствительности, включая тяжелые аллергические реакции и анафилаксию.

Если при применении препарата ДЕКСПАНТЕНОЛ+ХЛОРГЕКСИДИН любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, немедленно сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация) не следует применять одновременно в другими антисептиками, вводимыми интравагинально.

Препарат ДЕКСПАНТЕНОЛ+ХЛОРГЕКСИДИН не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально.

Не рекомендуется одновременное применение с йодсодержащими препаратами, используемыми интравагинально.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата ДЕКСПАНТЕНОЛ+ХЛОРГЕКСИДИН проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

До и после применения препарата следует вымыть руки.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-007023

Дата регистрации

2021-05-19

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2021-12-26