ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН (Dexpanthenol + Chlorhexidine)

МЕДИКАЛ ГОРИЗОН ООО, Россия, Суппозитории вагинальные

Полупрозрачные, бесцветные или с желтоватым оттенком суппозитории торпедообразной формы. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009632)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории вагинальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории вагин.

Состав

Препарат ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН содержит:

Действующими веществами являются декспантенол и хлоргексидин.

Каждый суппозиторий содержит 100 мг декспантенола и 16 мг хлоргексидина биглюконата (в виде хлоргексидина биглюконата раствора 20%).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: полиэтиленгликоль- 1500, полиэтиленгликоль-400.

Описание препарата

Полупрозрачные, бесцветные или с желтоватым оттенком суппозитории торпедообразной формы. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; другие противомикробные средства и антисептики

Входит в перечень

-

Коды и индексы

Фармакологическое действие

Механизм действия

Декспантенол - витамин группы В (производное пантотеновой кислоты), стимулирует восстановление (регенерацию) тканей и уменьшает выраженность воспаления.

Хлоргексидин - противомикробное средство (антисептик). Благодаря сочетанию этих компонентов препарат ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН защищает поверхность слизистых оболочек влагалища от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и ускоряет заживление.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Препарат ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН применяется у взрослых в возрасте от 18 лет по следующим показаниям.

Лечение острых и хронических вагинитов, бактериального вагиноза, эндо-/экзоцервицитов. Лечение истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии).

Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, родоразрешением, медицинским прерыванием беременности, внутриматочными обследованиями (в т.ч. гистероскопии, гистеросальпингографии), перед установкой внутриматочного контрацептива.

Препарат применяется для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки после деструктирующих методов лечения (диатермокоагуляции, криодеструкции, лазеродеструкции), в послеоперационном, послеродовом периодах.

Противопоказания

Не применяйте препарат ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к компонентам препарата (перечислены в разделе 6).

С осторожностью

Перед применением препарата ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов. До и после применения препарата следует вымыть руки.

Дети

Препарат ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Вводить по 1 суппозиторию 2 раза в сутки, в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.

Путь и способ введения

Применяют интравагинально (вводят во влагалище). Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Препарат вводят глубоко во влагалище лежа на спине согнув ноги.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам, ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите любую из следующих нежелательных реакций, частота которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • тяжелая внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение, тошнота или слабость, головокружение при вставании, потеря сознания (анафилактические реакции, анафилактический шок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН:

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • аллергические реакции (сыпь, зуд), жжение.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Передозировка

Если Вы применили препарата ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН больше, чем следовало

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.

Если Вы забыли применить препарат ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН

Если Вы забыли применить препарат, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примените следующую дозу в обычном режиме.

При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты (в том числе безрецептурные).

В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация) не следует применять одновременно с другими антисептиками, вводимыми интравагинально.

ДЕКСПАНТЕНОЛ + ХЛОРГЕКСИДИН не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально.

Не рекомендуется одновременное применение с йодсодержащими препаратами, используемыми интравагинально.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлорида (ПВХ).

По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

При температуре не выше 25 °C.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009632)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-04-07

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2030-04-07

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-05-13