Депантол® (Depanthol)

Препарат Депантол® содержит:

Действующими веществами являются декспантенол и хлоргексидин.

Каждый суппозиторий содержит 100 мг декспантенола и 16 мг хлоргексидина (в виде биглюконата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) является смесь макроголов (макрогол 400 - 2 %, макрогол 1500 - 98 %).

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Препарат Депантол® содержит действующие вещества декспантенол и хлоргексидин. Препарат применяется в качестве антисептического и дезинфицирующего средства в гинекологии.

Декспантенол - витамин группы В (производное пантотеновой кислоты), стимулирует восстановление (регенерацию) тканей и уменьшает выраженность воспаления. Хлоргексидин - противомикробное средство (антисептик). Благодаря сочетанию этих компонентов препарат Депантол® защищает поверхность слизистых оболочек влагалища от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и ускоряет заживление.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Депантол® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет по следующим показаниям.

Лечение острых и хронических вагинитов; бактериального вагиноза; эндо-/экзоцервицитов. Лечение истинных эрозий шейки матки специфической этиологии (в составе комплексной терапии).

Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии: перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, родоразрешением, медицинским прерыванием беременности, внутриматочными обследованиями (в т.ч. гистероскопии, гистеросальпингографии), перед установкой внутриматочного контрацептива.

Препарат применяется для улучшения регенерации слизистой оболочки влагалища и шейки матки после деструктирующих методов лечения (диатермокоагуляции, криодеструкции, лазеродеструкции), в послеоперационном, послеродовом периодах.

Не применяйте препарат Депантол® если у вас аллергия (повышенная чувствительность) к компонентам препарата (перечислены в разделе 6).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Вводить по 1 суппозиторию 2 раза в сутки, в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.

Путь и способ введения

Применяют интравагинально (вводят во влагалище). Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Препарат вводят глубоко во влагалище лежа на спине согнув ноги.

Подобно всем лекарственным препаратам, Депантол® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Депантол^® и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметите любую из следующих нежелательных реакций, частота которых неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

1. тяжелая внезапная аллергическая реакция с такими симптомами, как стеснение в груди, головокружение, тошнота или слабость, головокружение при вставании, потеря сознания (анафилактические реакции, анафилактический шок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата Депантол®:

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

1. аллергические реакции (сыпь, зуд), жжение.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

"Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна" АОЗТ

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://pharm.am/

Республика Беларусь

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а

Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: https//www.rceth.by/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: https://www.ndda.kz/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg/

Если Вы применили препарата Депантол® больше, чем следовало

Случаи передозировки неизвестны.

При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна.

Если Вы забыли применить препарат Депантол®

Если Вы забыли применить препарат, не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примените следующую дозу в обычном режиме.

При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты (в том числе безрецептурные).

В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация), не следует применять одновременно с другими антисептиками, вводимыми интравагинально.

Депантол® не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально.

Не рекомендуется одновременное применение с йодсодержащими препаратами, используемыми интравагинально.

Перед применением препарата Депантол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

До и после применения препарата следует вымыть руки.

Дети

Препарат Депантол® противопоказан детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами.

5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

При температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.