Бепантен® плюс (Bepanthen® plus)

GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH, Германия, Крем для наружного применения
Однородный, мягкий, матовый крем от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым характерным запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015461/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Крем для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Крем наружно

Состав

1 г крема содержит:

действующие вещества: декспантенол 50 мг, хлоргексидина гидрохлорид 5 мг;

вспомогательные вещества: пантолактон 5 мг, цетиловый спирт 36 мг, стеариловый спирт 24 мг, ланолин 30 мг, парафин белый мягкий 100 мг, парафин жидкий 100 мг, макрогола стеарат 30 мг, вода очищенная до 1 г.

Описание препарата

Однородный, мягкий, матовый крем от белого до белого с желтоватым оттенком цвета со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

БЕПАНТЕН® Плюс содержит хлоргексидин - антисептик, который активен против бактерий, имеющихся обычно на коже или попавших на кожу в результате загрязнения раны. Декспантенол в клетках кожи быстро превращается в пантотеновую кислоту, которая играет важную роль как в формировании, так и в заживлении поврежденных кожных покровов. БЕПАНТЕН® Плюс успокаивает боль благодаря охлаждающему действию. При нанесении на поверхность раны защищает от инфекции, способствуя заживлению. Он легко наносится и смывается. Крем нежирный и не липнет.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Обработка и лечение небольших ран с угрозой инфицирования, таких как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги; инфицированных поверхностных поражений кожи; трещин сосков в период грудного вскармливания.

При хронических ранах, например, трофических язвах голени, пролежнях, а также при операционных ранах.

Противопоказания

Бепантен® Плюс не следует применять при повышенной чувствительности к компонентам препарата; не следует наносить на поврежденную барабанную перепонку; в случае тяжелых, глубоких и сильно загрязненных ран (такие повреждения требуют врачебного вмешательства).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Бепантен® Плюс можно использовать во время беременности и в период грудного вскармливания. Однако следует избегать его применения на больших поверхностях кожи.

Если препарат используется для обработки трещин сосков во время лактации, он должен быть смыт перед кормлением грудью.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

БЕПАНТЕН® Плюс наносят тонким слоем один или несколько раз в день на предварительно очищенную раневую поверхность или на воспаленные участки кожи.

Лечение ран может проводится как открытым способом, так и с использованием повязок.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Сообщалось об аллергических кожных реакциях, таких как контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема, экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи и волдыри. Гиперчувствительность, анафилактическая реакция и анафилактический шок (потенциально опасный для жизни), проявляющиеся астматическим синдромом, легкими или умеренными реакциями с возможным вовлечением кожи, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и сердечно-сосудистой системы, включая такие симптомы, как сыпь, крапивница, отек, зуд, и сердечно-дыхательные расстройства.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Декспантенол даже в высоких дозах хорошо переносится и не токсичен. Случаи гипервитаминоза неизвестны.

При отравлении хлоргексидином описаны случаи возрастания уровня аминотрансферазы.

При случайном попадании внутрь практически не абсорбируется. При необходимости проводится симптоматическая терапия.

В качестве меры предосторожности относительно возможного взаимодействия (антагонизм или инактивация) не следует применять одновременно с другими антисептиками.

Хлоргексидин несовместим с мылом и другими анионными соединениями.

Особые указания

Следует избегать попадания в глаза, уши и на слизистые оболочки, нельзя принимать внутрь (при приеме по ошибке больших количеств внутрь следует сразу обратиться к врачу).

Большие по площади, сильно загрязненные и глубокие раны, а также кусаные и колотые раны требуют врачебного вмешательства (опасность столбняка). Если размеры раны в течение некоторого времени остаются неизменно большими, или рана не заживает в течение 10-14 дней, то в этом случае следует обратиться к врачу. Это необходимо и в случае, если края раны сильно гиперемированы, рана неожиданно отекает и появляются сильные боли или повреждение сопровождается лихорадкой (опасность сепсиса).

Бепантен® Плюс не следует использовать для лечения кожных раздражений не склонных к инфицированию (например, солнечные ожоги).

Частое нанесение на один и тот же участок кожи может привести к появлению раздражения.

Препарат предназначен для обработки и лечения небольших ран, следует избегать нанесения в больших количествах.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Какого-либо влияния на способность управлять транспортными средствами или механизмами не отмечалось.

Упаковка

По 3,5, 30 и 100 г препарата в алюминиевую тубу с полиэтиленовым носиком, закрытым алюминиевой мембраной и уплотнителем из латекса, закрытую навинчивающимся полипропиленовым колпачком с острием для прокалывания мембраны.

Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре ниже 25 °С, в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Препарат не следует использовать по истечении срока годности (ЕХР), указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015461/01

Дата регистрации

2008-12-12

Дата переоформления

2016-05-26

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-05-24