Анестезол® (Anaesthesol)

НИЖФАРМ АО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета.

Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Детский возраст до 12 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002747/01

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на 1 суппозиторий:

действующие вещества: бензокаин - 100,0 мг, висмута субгаллат - 40,0 мг, левоментол - 4,0 мг, цинка оксид - 20,0 мг; вспомогательные вещества: макрогол - 1500, макрогол - 400.

Описание препарата

Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета.

Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Средство лечения геморроя

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Комбинированный препарат, оказывает местноанестезирующее, антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Геморрой, трещины заднего прохода.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Применение препарата Анестезол® при беременности и период грудного вскармливания возможно, если потенциальная польза для матери превышает риск для ребенка и плода.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Ректально, после очистительной клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Жжение в заднем проходе, слабительный эффект, аллергические реакции.

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов,содержащих бензокаин.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Анестезол® не описано.

Особые указания

Если имеющиеся симптомы заболевания не уменьшаются в процессе лечения или отмечается появление появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу.

При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения,принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами,механизмами.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года.

Не применять препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002747/01

Дата регистрации

2009-08-12

Дата переоформления

2023-12-07

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-04-20