АС-гленвитол (AC-glenvitol)

Активные компоненты: аскорбиновой кислоты - 25 мг сахароза (сахар) - 2,064 г глюкозы (декстрозы) - 0,830 г

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лимонная кислота, магния стеарат, ароматизатор идентичный натуральному (апельсин 585, 590; вишня 95, 061; груша 95, 573 (дюшес 511); лимон 517; мята 614; черная смородина 522, 554. Пищевой краситель: (аннато Е 160 b), кармин (Е 120); куркумин (Е 100)).

- таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, без фруктового аромата - белого цвета. Допускается наличие легкой шероховатости и легкой мраморности.

- таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с ароматом апельсина - оранжевого цвета. Допускается наличие легкой шероховатости и легкой мраморности. Допускаются вкрапления более темного оттенка цвета;

- таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с ароматом вишни - розового цвета. Допускается наличие легкой шероховатости и легкой мраморности. Допускаются вкрапления более темного оттенка цвета;

- таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с ароматом груши (дюшеса) - зеленого или желто-зеленого цвета. Допускается наличие легкой шероховатости и легкой мраморности. Допускаются вкрапления более темного оттенка цвета;

- таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с ароматом лимона - желтого или желто-зеленого цвета. Допускается наличие легкой шероховатости и легкой мраморности. Допускаются вкрапления более темного оттенка цвета;

- таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с ароматом мяты - белого цвета. Допускается наличие легкой шероховатости и легкой мраморности;

- таблетки плоскоцилиндрической формы, с фаской, с ароматом черной смородины - розово­сиреневого цвета. Допускается наличие легкой шероховатости и легкой мраморности. Допускаются вкрапления более темного оттенка цвета.

Препарат принимают внутрь, после еды.

С профилактической целью назначают:

Взрослым - по 50-100 мг/сут.; детям 25 мг/сут. В период беременности и лактации по 300 мг/сут. в течение 10-15 дней, затем по 100 мг/сут.

С лечебной целью назначают:

Взрослым - по 50-100 мг 3-5 раз в день; детям по 50-100 мг 2-3 раза в день. Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания и рекомендуется врачом.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не следует назначать большие дозы больным с повышенной свертываемостью крови, тромбофлебитами и склонностью к тромбозам, а также при сахарном диабете и состояниях, сопровождающихся повышенным содержанием сахара в крови.

Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II-III триместрах беременности - около 60 мг.

Аллергические реакции к компонентам препарата, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка), при применении в высоких дозах - гипероксалатурия и образование мочевых камней из кальция оксалата; угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

Симптомы при длительном применении больших доз (более 1 г) - головная боль, повышение возбудимости центральной нервной системы, бессонница, тошнота, рвота, гиперацидный гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, изжога, диарея, затрудненное мочеиспускание, окрашивание мочи в красный цвет, гемолиз (у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, умеренная поллакиурия (при приеме доз более 600 мг/сут).

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать экскрецию железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается экскреция АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение препаратов, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который, в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. Препараты хинолинового ряда (фторхинолоны и др.), кальция хлорид, салицилаты, глюкокортикостероиды при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может нарушать взаимодействие дисульфирам-этанол. В высоких дозах повышает почечную экскрецию мексилетина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез глюкокортикостероидных гормонов, необходимо следить за функцией надпочечников и артериальным давлением. При длительном применении больших доз возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе лечения ее необходимо регулярно контролировать. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах. Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ).

По 10 таблеток в пергаменте или парафинированной бумаге с последующей заверткой в этикетку из целлофана или бумаги парафинированной.

По 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной, фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги ламинированной или пленки полимерной ламинированной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 2 или 4 таблетки в контурную безъячейковую упаковку из бумаги ламинированной, или пленки полимерной ламинированной.

По 5 контурных безъячейковых упаковок по 4 таблетки или по 10 контурных безъячейковых упаковок по 2 таблетки, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

Перед укладкой в картонную коробку, упаковки из целлофана или бумаги парафинированной фасуют в полиэтиленовые пакеты по 50 упаковок.

В сухом месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

1 год. Не использовать препарат по истечении срока годности.