Йохимбина гидрохлорид (Yohimbin hydrochloride)

Действующее вещество:Йохимбина гидрохлоридЙохимбина гидрохлорид
Лекарственная форма:  таблетки
Состав:

В 1 таблетке:

активный ингредиент: йохимбина гидрохлорид 5 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, кальция стеарат.

Описание:

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской.

Фармакотерапевтическая группа:Эректильной дисфункции средство лечения - альфа-адреноблокатор
АТХ:  

G04BE04   Йохимбин

Фармакодинамика:

Йохимбин - селективный блокатор α2-адренорецепторов. Увеличивает поток симпатической импульсации из центральной нервной системы и высвобождение норадреналина из нервных окончаний, оказывая таким образом симпатомиметическое действие. Повышает двигательную активность. Вызывает вазодилатацию ренальных, интестинальных и генитальных артерий; стимулирует сексуальную активность. Экспериментально установлено, что йохимбин нормализует половую функцию и способность к коитусу, ослабленную в результате стресса, устраняет торможение эрекции, вызванное стимуляцией α2-адренорецепторов, оказывает стимулирующее влияние на центральную нервную систему.

Препарат малотоксичный, не влияет на генетический аппарат спермиев.

Фармакокинетика:

Йохимбин полностью абсорбируется в пищеварительном тракте через 45-60 мин после приема внутрь. Максимальная концентрация в крови достигается примерно через 45-75 мин после приема. В плазме 82% йохимбина связывается с белком. Равномерно распределяется в тканях. Метаболизируется в печени и вне ее. Период полувыведения йохимбина после применения однократной дозы составляет от 0,25 до 2,5 ч. Через 24 ч йохимбин практически не обнаруживается в моче. Выводится в основном почками. При пероральном применении препарата в рекомендованных дозах кумуляции препарата не происходит.

Показания:

Йохимбин применяют как средство усиливающее потенцию для лечения психической и функциональной форм импотенции.

Противопоказания:

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

- артериальная гипертензия или гипотензия;

- тяжелая печеночная/почечная недостаточность;

- лечение адреномиметиками;

- наследственные заболевания: непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция в связи с наличием в составе препарата лактозы;

- препарат не предназначен для детей.

С осторожностью:

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, тахиаритмии), язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, психическими заболеваниями, глаукомой.

Беременность и лактация:Препарат не предназначен для женщин.
Способ применения и дозы:

Назначают внутрь, не разжевывая, во время еды, заливая стаканом воды.

Рекомендуемая доза - 1-2 таблетки 1-3 раза в сутки.

Целесообразно проводить курс лечения продолжительностью 3-4 недели. При необходимости курс можно повторить.

Максимальная разовая доза - 2 таблетки (10 мг); максимальная суточная доза - 6 таблеток (30 мг).

Побочные эффекты:

Головокружение, головная боль, тревожность, мигрень, тремор рук, рвота, диарея, гастралгия, снижение или повышение артериального давления, ортостатическая гипотензия, тахикардия, приапизм.

Передозировка:

Симптомы: интоксикация проявляется общей слабостью, генерализованной парестезией, нарушениями памяти и координации, сильной головной болью, головокружением, тремором, тахикардией, артериальной гипертензией и чувством страха, значительным повышением уровня норадреналина в плазме крови, тошнотой, рвотой, мидриазом, слюно- и слезотечением, повышенной потливостью.

Лечение: в качестве антидота при передозировке можно применять клонидин, который немедленно устраняет клинические проявления интоксикации. Назначают внутрь в дозе 0,1-0,2 мг, затем повторно с часовыми интервалами в дозе 0,1 мг до полной нормализации состояния. Гипертонический криз купируют назначением комбинации блокатора β-адренорецепторов с блокатором α-адренорецепторов или периферическим вазодилататором. Для устранения чувства страха или галлюцинаций назначают бензодиазепины. Нельзя назначать нейролептики фенотиазинового ряда.

Взаимодействие:

Не показано одновременное назначение клонидина, поскольку эффекты препаратов взаимно нейтрализуются.

Йохимбин может изменять активность антигипертензивных средств, потенциировать действие антидепрессантов и повышать риск возникновения их побочных эффектов, снижать активность алпрозалама.

Кломипрамин повышает уровень йохимбина в плазме крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом и выполнения потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

 

Форма выпуска/дозировка:Таблетки, 5 мг.
Упаковка:

При производстве на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина (все стадии производства) в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Форма выпуска. Таблетки 5 мг. По 50 таблеток в контейнер пластмассовый для лекарственных средств, снабженный крышкой с контролем первого вскрытия.

Свободное пространство в контейнере заполняют ватой медицинской гигроскопической. На контейнер наклеивают этикетку самоклеящуюся. Контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

При производстве и фасовке на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, и упаковке на АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия, в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Форма выпуска. Таблетки 5 мг. По 50 таблеток в контейнер пластмассовый для лекарственных средств, снабженный крышкой с контролем первого вскрытия.

Свободное пространство в контейнере заполняют ватой медицинской гигроскопической. На контейнер наклеивают этикетку самоклеящуюся.

Контейнер вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:П N014874/01
Дата регистрации:2009-12-01
Дата переоформления:2020-06-22
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2021-08-19
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх