Клинико-фармакологическая группа: 

Противогрибковые средства

Входит в состав препаратов
  • Бифлурин
    таблетки внутрь
  • Бифлурин
    лиофилизат д/инфузий
  • Бифлурин
    лиофилизат д/инфузий
  • Виканд®
    таблетки внутрь
  • Вифенд®
    порошок внутрь
  • Вифенд®
    лиофилизат д/инфузий
  • Вифенд®
    таблетки внутрь
  • Вифенд®
    порошок внутрь
  • ВОРИКОЗ
    таблетки внутрь
  • ВОРИКОЗ
    таблетки внутрь
  • Вориконазол
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол
    таблетки внутрь
  • Вориконазол
    лиофилизат д/инфузий
  • ВОРИКОНАЗОЛ
    таблетки внутрь
  • Вориконазол Канон
    таблетки внутрь
  • Вориконазол Канон
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол ПСК
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол Сандоз®
    таблетки внутрь
  • Вориконазол Сандоз®
    лиофилизат д/инфузий
  • Вориконазол-Акри
    таблетки внутрь
  • Вориконазол-Тева
    таблетки внутрь
  • ВОРИЛИОФ
    лиофилизат д/инфузий
  • Сальвозол
    лиофилизат д/инфузий
  • АТХ:

    J02AC03   Вориконазол

    Фармакодинамика:

    Селективно ингибирует грибковый цитохром Р450-зависимый фермент, участвующий в процессе деметилирования 14α-стерола, тем самым прерывает биосинтез эргостерола. В результате возникает лизис грибковой клетки.

    Обладает фунгицидной активностью в отношении грибов рода Candida spp. и оказывает выраженное фунгистатическое действие против Aspergillus spp.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. После внутривенного введения биодоступность составляет 96 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа. Связь с белками плазмы составляет 58 %.

    Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 6 часов. Элиминация почками и с фекалиями.

    Показания:

    Применяется для лечения инвазивного аспергиллеза и кандидоза, используется при тяжелых грибковых инфекциях, в случаях рефрактерности возбудителей к другим лекарственным средствам, а также с целью профилактики грибковых инфекций у пациентов группы высокого риска: реципиентов костного мозга и при рецидивах лейкоза.

    B37.8   Кандидоз других локализаций

    B37.7   Кандидозный сепсис

    B37.6   Кандидозный эндокардит (I39.8*)

    B37.1   Легочный кандидоз

    B48.7   Оппортунистические микозы

    B44   Аспергиллез

    B48.2   Аллешероз

    B44.0   Инвазивный легочный аспергиллез

    B44.7   Диссеминированный аспергиллез

    B49   Микоз неуточненный

    ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.

    С осторожностью:Почечная и печеночная недостаточность, гиперчувствительность.
    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Поддерживающая доза у детей в возрасте от 2 до 12 лет: по 4 мг/кг массы тела каждые 12 часов.

    Взрослые и дети старше 12 лет

    Внутрь и внутривенно капельно, доза подбирается индивидуально, в зависимости от возраста и массы тела.

    Поддерживающая доза: 200 мг 2 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 3 мг/кг массы тела, но не более 400 мг.

    Высшая разовая доза: 200 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль, головокружение, экстрапирамидный синдром, спутанность сознания, обморок, галлюцинации.

    Дыхательная система: одышка, дистресс-синдром, отек легких.

    Система кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, лимфопения, эозинофилия.

    Сердечно-сосудистая система: флебит, артериальная гипотензия, тахикардия или брадикардия, узловые аритмии, редко - фибрилляция желудочков.

    Пищеварительная система: анорексия, тошнота, гастралгия, рвота, диспепсия, холецистит, запор.

    Костно-мышечная система: боль в спине, редко - артрит.

    Дерматологические реакции: зуд, сыпь, пурпура, псориаз, редко - дискоидная красная волчанка.

    Органы чувств: нарушение вкуса, окуломоторный криз, нистагм, фотофобия, диплопия, атрофия зрительного нерва.

    Мочевыводящая система: гематурия, острая почечная недостаточность, редко - некроз почечных канальцев.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое. Эффективен гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Вориконазол метаболизируется при участии изоферментов CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4. Ингибиторы или индукторы этих изоферментов могут вызвать соответственно повышение или снижение концентраций вориконазола в плазме.

    При одновременном применении повышает токсическое действие нифедипина, сиролимуса, итраконазола.

    Не рекомендуется проведение гемотрансфузии одновременно с введением вориконазола.

    Особые указания:

    Не рекомендуется смешивать или вводить пациентам одновременно с другими фармацевтическими средствами, за исключением 0,9 % раствора хлорида натрия и 5 % раствора декстрозы.

    Мониторинг функции печени и почек, количества форменных элементов крови.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх