Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Иксим Люпин
    порошоксуспензия внутрь 
    Люпин Лтд.     Индия
  • Панцеф®
    таблетки внутрь 
    Алкалоид, АО     Македония
  • Панцеф®
    гранулысуспензия внутрь 
    Алкалоид, АО     Македония
  • Супракс®
    гранулысуспензия внутрь 
  • Супракс®
    капсулы внутрь 
  • Супракс® Солютаб®
    таблетки внутрь 
  • Цемидексор®
    таблетки внутрь 
  • АТХ:

    J.01.D.D.08   Цефиксим

    Фармакодинамика:

    Цефалоспорин III поколения.

    Обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, N. gonorrhoeae.

    К цефиксиму устойчивы: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes и большинство штаммов Staphylococcus spp. (включая метициллин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

    Устойчив к действию β-лактамаз.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь независимо от приема пищи до 40-50 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,5-4,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 65 %.

    Не подвергается метаболизму. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует.

    Период полувыведения составляет 3-4 часа. Элиминация с желчью и почками в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекций, вызванных чувствительными к цефиксиму микроорганизмами: дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, плеврит); желчных протоков (холангит, холецистит); в оториноларингологической практике (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); заболеваний мочеполового тракта (цистит, пиелонефрит, эндометрит, простатит); инфекций кожи, мягких тканей и костей; для лечения скарлатины. Существуют данные о применении цефиксима для лечения гонореи, муковисцидоза и кишечных инфекций у детей.

    I.A50-A64.A54   Гонококковая инфекция

    VIII.H65-H75.H66   Гнойный и неуточненнй средний отит

    X.J00-J06.J00   Острый назофарингит (насморк)

    X.J30-J39.J31.1   Хронический назофарингит

    X.J30-J39.J31   Хронический ринит, назофарингит и фарингит

    X.J00-J06.J01   Острый синусит

    X.J30-J39.J32   Хронический синусит

    X.J30-J39.J31.2   Хронический фарингит

    X.J00-J06.J02   Острый фарингит

    X.J00-J06.J03   Острый тонзиллит

    X.J30-J39.J35.0   Хронический тонзиллит

    X.J00-J06.J04   Острый ларингит и трахеит

    X.J10-J18.J15   Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    X.J20-J22.J20   Острый бронхит

    X.J40-J47.J42   Хронический бронхит неуточненный

    X.J40-J47.J40   Бронхит, не уточненный как острый или хронический

    XIV.N10-N16.N11   Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

    XIV.N10-N16.N10   Острый тубулоинтерстициальный нефрит

    XIV.N30-N39.N30   Цистит

    XIV.N30-N39.N34   Уретрит и уретральный синдром

    XIV.N30-N39.N39.0   Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

    XIV.N40-N51.N41   Воспалительные болезни предстательной железы

    XIV.N70-N77.N74.3*   Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

    Противопоказания:

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов, период новорожденности.

    С осторожностью:

    Детский возраст до 6 месяцев, дисбаланс электролитов или жидкости, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелые поражения печени, синдром мальабсорбции.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    До 12 лет - внутрь, по 8 мг/кг 1 раз в сутки или по 4 мг/кг каждые 12 часов.

    Взрослые

    Внутрь, независимо от приема пищи, по 200 мг 2 раза в сутки, при неосложненной гонорее - 400 мг однократно.

    Высшая суточная доза: 400 мг.

    Высшая разовая доза: 400 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение.

    Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

    Дерматологические реакции: гипергидроз, сыпь, зуд, кандидоз.

    Мочевыводящая система: интерстициальный нефрит.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Усиление побочных эффектов.

    Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном применении с аминогликозидами, бутадионом, полимиксинами повышается риск нефротоксичности.

    Усиливают эффект аминогликозиды, метронидазол, полимиксины, рифампицин, ослабляют - левомицетин, тетрациклины.

    Колестирамин уменьшает всасывание цефиксима.

    Особые указания:

    Контроль протромбинового времени и времени кровотечения.

    Во время лечения возможна ложноположительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

    Инструкции
    Вверх