Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Глюкозамин + Хондроитина сульфатГлюкозамин + Хондроитина сульфат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • АРТРА®
    таблетки внутрь 
  • ТРИВИУМ-XXI, ООО     Россия
  • Артрафик® Про
    капсулы внутрь 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • КОНДРОнова®
    капсулы внутрь 
  • Структум®
    капсулы внутрь 
  • Тазан®
    таблетки внутрь 
    МС-ВИТА, ООО     Россия
  • Тазан®
    таблетки внутрь 
    МС-ВИТА, ООО     Россия
  • Терафлекс®
    капсулы внутрь 
    БАЙЕР, АО     Россия
  • Хондроглюксид
    гель наружно 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Хондроглюксид
    таблетки внутрь 
    МС-ВИТА, ООО     Россия
  • Хондрофлекс
    капсулы внутрь 
  • Лекарственная форма:  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
    Состав:

    На 1 таблетку:

    Активные вещества:

    Глюкозамина сульфата натрия хлорид

    314 мг

    (в пересчёте на глюкозамина сульфат)

    250 мг

    Хондроитина сульфат натрия

    250 мг

    Вспомогательные вещества:

    Кремния диоксид коллоидный (аэросил)

    4,25 мг

    Кальция стеарат

    8,5 мг

    Тальк

    25,5 мг

    Кросповидон (коллидон ЦЛ, коллидон CL-M)

    85,0 мг

    Повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700)

    43,0 мг

    Крахмал картофельный

    2,25 мг

    Лудипресс (состав: лактозы моногидрат - 91-95%, повидон - 3-4%, кросповидон - 3-4%)

    117,5 мг

    Состав оболочки:

    Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)

    13,6 мг

    Пропиленгликоль

    1,25 мг

    Макрогол (полиэтиленгликоль 4000)

    11,9 мг

    Титана диоксид

    8,25 мг

    Описание:Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые плёночной оболочкой от белого до почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности таблеток.
    Фармакотерапевтическая группа:репарации тканей стимулятор
    АТХ:  

    M.01.A.X   Прочие нестероидные противовоспалительные препараты

    Фармакодинамика:

    Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща.

    Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

    Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.

    Фармакокинетика:

    Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30 % принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично - кишечником. Период полувыведения - 68 ч.

    Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся объем распределения - около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. Период полувыведения - 310 мин.

    Показания:Остеоартроз I-III ст.
    Противопоказания:

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 15 лет, выраженное нарушение функции почек, беременность и период грудного вскармливания.

    С осторожностью:Кровотечения, склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.
    Беременность и лактация:

    При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат противопоказан.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Взрослым и детям старше 15 лет: по 2 таблетки 2 раза в день в течение трёх первых недель; по 2 таблетки 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.

    Устойчивый лечебный эффект достигается при приёме препарата не менее 6 месяцев.

    Побочные эффекты:

    Классификация предполагаемой частоты побочных явлений: часто - 1/100 назначений (1-10%), очень редко - менее 1/10000 назначений (менее 0,01%, включая отдельные случаи).

    Часто - нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия.

    Очень редко - аллергические реакции.

    Передозировка:

    Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие:

    Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина.

    Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными.

    Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

    Особые указания:

    При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат.

    При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса 8 таблеток в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг + 250 мг.

    Упаковка:

    По 5, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

    По 30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные.

    Каждую банку, 6, 12 или 18 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛП-003620
    Дата регистрации:12.05.2016
    Дата окончания действия:12.05.2021
    Владелец Регистрационного удостоверения:МС-ВИТА, ООО МС-ВИТА, ООО Россия
    Производитель:  
    Представительство:  СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий Россия
    Дата обновления информации:  10.07.2016
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх