Тагиста® (Tagista®)

Действующее вещество:БетагистинБетагистин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Бетавер®
    таблетки внутрь
  • Бетавер®
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Канон
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Медисорб
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Медисорб
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин Реневал
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Бетагистин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки п/яз.
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк®
    таблетки внутрь
  • Бетасерк® Комби
    таблетки внутрь
  • Бетасерк® Лонг
    таблетки внутрь
  • Бетацентрин
    таблетки внутрь
  • Вертран®
    таблетки внутрь
  • Вертран®
    таблетки внутрь
  • Вестибо®
    таблетки внутрь
  • Вестибо®
    таблетки внутрь
  • Вестибо
    таблетки внутрь
  • Вестикап
    капсулы внутрь
  • Вестикап
    капсулы внутрь
  • Вестинорм-НЕО
    таблетки внутрь
  • Микрозер
    капли; таблетки внутрь
  • Микрозер
    таблетки; капли внутрь
  • Тагиста®
    таблетки внутрь
  • Тагиста®
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  таблетки
    Состав:

    Препарат Тагиста® содержит:

    Действующим веществом является бетагистин.

    Тагиста, 8 мг, таблетки

    Каждая таблетка содержит 8 мг бетагистина дигидрохлорида.

    Тагиста, 16 мг, таблетки

    Каждая таблетка содержит 16 мг бетагистина дигидрохлорида.

    Тагиста, 24 мг, таблетки

    Каждая таблетка содержит 24 мг бетагистина дигидрохлорида.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 101, повидон К-25, крахмал картофельный, лимонная кислота, кремния диоксид коллоидный (оросил), тальк, магния стеарат.

    Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до почти белого цвета с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.
    Характеристика препарата:Действующим веществом препарата Тагиста® является бетагистин, который входит в группу препаратов для устранения головокружения. Уменьшает выраженность и частоту головокружений у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера.
    Фармакотерапевтическая группа:Другие средства для лечения заболеваний нервной системы; препараты для лечения головокружений
    АТХ:  

    N07CA01   Бетагистин

    Механизм действия:

    Бетагистин активирует Негистаминовые рецепторы и блокирует Н3-гистаминовые рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. За счет взаимодействия с рецепторами бетагистин улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы, увеличивает кровоток в базилярной артерии, улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    У взрослых старше 18 лет.

    Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:

    - головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой);

    - снижение слуха (тугоухость);

    - шум в ушах,

    Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

    Противопоказания:Не принимайте препарат Тагиста®:
    • если у Вас аллергия на бетагистин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас феохромоцитома (опухоль надпочечников).
    С осторожностью:

    Перед приёмом препарата Тагиста® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Пациентов с бронхиальной астмой или язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в т. ч. в анамнезе) врач будет тщательно наблюдать в период лечения.

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Беременность

    Имеющихся данных о применении бетагистина беременными женщинами недостаточно.

    Исследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. Препарат не должен использоваться во время беременности за исключением случаев очевидной необходимости.

    Грудное вскармливание

    Неизвестно выделяется ли бетагистин с грудным молоком у человека. Бетагистин выделяется с грудным молоком у крыс. Исследования на животных были ограничены применением препарата в очень высоких дозах. Вопрос о назначении лекарственного препарата матери должен приниматься только после сопоставления пользы грудного вскармливания с потенциальным риском для грудного ребёнка.

    Фертильность:В исследованиях на животных (крысах) влияния на фертильность (плодовитость) не выявлено.
    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Доза препарата для взрослых составляет 24-48 мг бетагистина в день.

    Тагиста® 8 мг следует принимать по 1 - 2 таблетки 3 раза в день.

    Тагиста® 16 мг следует принимать по 1 2 - 1 таблетке 3 раза в день.

    Тагиста® 24 мг следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день.

    Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от реакции на лечение.

    Пациенты пожилого возраста

    Коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

    Пациенты с почечной печеночной недостаточностью

    Если у Вас есть проблемы с печенью или почками, сообщите об этом врачу.

    Коррекции дозы у пациентов с почечной/печёночной недостаточностью не требуется.

    Применение у детей и подростков

    Тагиста® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности.

    Путь и (или) способ введения: Внутрь, во время еды.

    Продолжительность терапии

    Улучшение иногда наблюдается только через несколько недель лечения. Наилучшие результаты иногда достигаются после нескольких месяцев лечения. Имеются данные о том, что назначение лечения в начале заболевания предотвращает его прогрессирование и/или потерю слуха на более поздних стадиях.

    Если Вы забыли принять препарат Тагиста®

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую дозу препарата в обычное время.

    Если Вы прекратили приём препарата Тагиста®

    Не прекращайте приём препарата, не посоветовавшись с Вашим врачом. Лечение данным препаратом обычно длительное.

    При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите прием препарата Тагиста® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении слещющих серьёзных нежелательных реакций (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    - аллергическая реакция, которая может сопровождаться отёком лица, век, губ, языка и/или горла, что может вызывать затруднение дыхания (ангионевротический отёк);

    - быстро развивающаяся аллергическая реакция, которая может сопровождаться кожным зудом, покраснением кожи, кожной сыпью, отёком, чувством стеснения в груди, головокружением, резким снижением артериального давления (анафилактическая реакция).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тагиста®

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    - тошнота, диспепсия;

    - головная боль.

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    - умеренные расстройства, такие как рвота, желудочно-кишечные боли, вздутие живота. Эти эффекты обычно исчезают после приёма препарата одновременно с пищей или после снижения дозы;

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Славянская площадь, д. 4, строение 1, г. Москва, 109012

    Телефоны: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578-06-70

    e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Беларусь

    РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Товарищеский пер., 2а, г. Минск, 220037

    www.rceth.by

    Передозировка:Если Вы приняли больше таблеток препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться легко и умеренно выраженные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе). При приеме очень большой дозы, особенно в сочетании с передозировкой других лекарственных средств, возможны судороги, лёгочные или сердечные осложнения. Немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь за экстренной медицинской помощью. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Вашему врачу может потребоваться изменить дозы этих лекарственных препаратов или принять другие меры предосторожности.

    Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:

    - препараты, которые ингибируют моноаминоксидазу (МАО), включая МАО подтипа В (например, селегилин (применяют при паркинсонизме); следует соблюдать осторожность при одновременном применении данного препарата и ингибиторов МАО (включая ингибиторы МАО-В);

    - блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов (антигистаминные препараты (применяют при аллергических заболеваниях)).

    Теоретически данный препарат может влиять на эффективность этих лекарственных средств.

    Особые указания:

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Тагиста® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Бетагистин не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, в клинических исследованиях нежелательные реакции, которые могли бы повлиять на такую способность, не выявлены.
    Форма выпуска/дозировка:Таблетки 8мг, 16 мг, 24 мг.
    Упаковка:

    По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной лакированной и фольги алюминиевой, ламинированной поливинилхлоридной и полиамидной плёнкой.

    По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, по 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

    В защищённом от света месте при температуре не выше 25 оС.

    Утилизация:Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и контурной ячейковой упаковке после слов «Годен до».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(001928)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-03-14
    Дата окончания действия:2028-03-14
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-04-06
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх