Тенонитрозол (Tenonitrozole)

Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа

12.7.3 Другие синтетические антибактериальные средства

Коды и индексы

АТХ код

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Фармакодинамика

Производное нитро-5-имидазола, обладает трихомонадоцидным и фунгистатическим действием. Восстанавливает 5-нитрогруппу за счет транспортных белков анаэробных бактерий и простейших микроорганизмов. Восстановленная 5-нитрогруппа тенонитрозола ингибирует синтез нуклеиновых кислот ДНК клеток микроорганизмов, что приводит к их гибели.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis и Candida albicans.

Фармакокинетика

После приема внутрь полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Связь с белками плазмы составляет 20 %.

Терапевтический эффект развивается через 1-3 часа после начала приема. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 5-6 часов. Элиминация почками. Удаляется при гемодиализе.

Применение

Показания

Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний органов мочеполовой системы: трихомониаза, кандидоза.

Противопоказания

Острая и хроническая печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Гиперчувствительность.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутрь по время еды, по 250 мг утром и вечером в течение 4-х дней.

Высшая суточная доза: 500 мг.

Высшая разовая доза: 250 мг.

Побочные эффекты

Центральная нервная система: головная боль, головокружение.

Кроветворная система: лейкоцитоз или лейкопения.

Пищеварительная система: тошнота, ощущение металлического вкуса во рту, снижение аппетита, запор или диарея.

Мочевыделительная система: окрашивание мочи в красно-коричневый цвет за счет метаболита 2-окситенонитрозола.

Местные реакции: зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки влагалища.

Аллергические реакции.

Передозировка

Рвота, диарея, атаксия, парестезии, судороги.

Лечение симптоматическое. Эффективен гемодиализ.

При одновременном употреблении алкоголя развиваются дисульфирамоподобные реакции: гиперемия кожи, рвота, схваткообразные боли внизу живота.

Усиливает действие непрямых коагулянтов.

Несовместим с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

При одновременном применении ускоряют элиминацию и снижают концентрацию тенонитрозола в плазме крови препараты, стимулирующие ферменты микросомального окисления в печени (фенитоин, фенобарбитал).

Усиливает токсические эффекты препаратов лития.

При одновременном применении с циметидином повышается концентрация тенонитрозола в сыворотке крови, что приводит к усилению побочных эффектов.

Особые указания

При лечении трихомонадного и кандидозного кольпита у женщин необходимо лечение половых партнеров и воздержание от половой жизни на период приема препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-