Сугаммадекс (Sugammadex)

Согласно общей характеристике лекарственного препарата, сумадекс в дозах 4 мг/кг и 16 мг/кг в исследованиях на добровольцах вызывал пролонгацию активированного частичного тромбопластинового времени на 17 и 22% соответственно, а значения протромбинового времени (МНО – международное нормализованное отношение) — на 11 и 22% . Совместное применение сугаммадекса, который самостоятельно влияет на параметры гемостаза, и антикоагулянтов или производных кумарина, может повышать риск развития кровотечений у пациентов особенно, у пациентов , принимающих сугаммадекс в дозе 16 мг/кг и МНО выше 3,5. Однако, результаты анализа клинической базы данных (N=3519) показали, что клинически значимого влияния монотерапии сугаммадекса или его комбинации с антикоагулянтами на частоту пери- или послеоперационных кровотечений не наблюдалось. В исследовании с участием 1184 пациентов, подвергшихся хирургическому вмешательству и получавших сопутствующую терапию антикоагулянтами, наблюдалось незначительное и транзиторное повышение активированного частичного тромбопластинового времени и протромбинового времени (МНО). Эти эффекты были связаны с применением сугаммадекса в дозировке 4 мг/кг и не приводили к повышению риска кровотечения по сравнению с обычным лечением. Такое же транзиорное повышение этих показателей было показано и в экспериментах in vitro. Принимая во внимание кратковременный характер ограниченного увеличения показателей гемостаза при использовании сугаммадекса в виде монотерапии или в комбинации с антикоагулянтами, маловероятно, чтобы сугаммадекс увеличивал риск кровотечений. У пациентов, получавших стандартную постоперационную профилактическую терапию антикоагулянтами, фармакодинамическое взаимодействие не имело клинического значени.

Согласно общей характеристике лекарственного препарата, сумадекс в дозах 4 мг/кг и 16 мг/кг в исследованиях на добровольцах вызывал пролонгацию активированного частичного тромбопластинового времени на 17 и 22% соответственно, а значения протромбинового времени (МНО – международное нормализованное отношение) — на 11 и 22% . Совместное применение сугаммадекса, который самостоятельно влияет на параметры гемостаза, и антикоагулянтов или производных кумарина, может повышать риск развития кровотечений у пациентов особенно, у пациентов , принимающих сугаммадекс в дозе 16 мг/кг и МНО выше 3,5. Однако, результаты анализа клинической базы данных (N=3519) показали, что клинически значимого влияния монотерапии сугаммадекса или его комбинации с антикоагулянтами на частоту пери- или послеоперационных кровотечений не наблюдалось. В исследовании с участием 1184 пациентов, подвергшихся хирургическому вмешательству и получавших сопутствующую терапию антикоагулянтами, наблюдалось незначительное и транзиторное повышение активированного частичного тромбопластинового времени и протромбинового времени (МНО). Эти эффекты были связаны с применением сугаммадекса в дозировке 4 мг/кг и не приводили к повышению риска кровотечения по сравнению с обычным лечением. Такое же транзиорное повышение этих показателей было показано и в экспериментах in vitro. Принимая во внимание кратковременный характер ограниченного увеличения показателей гемостаза при использовании сугаммадекса в виде монотерапии или в комбинации с антикоагулянтами, маловероятно, чтобы сугаммадекс увеличивал риск кровотечений. У пациентов, получавших стандартную постоперационную профилактическую терапию антикоагулянтами, фармакодинамическое взаимодействие не имело клинического значени.

Согласно общей характеристике лекарственного препарата, сумадекс в дозах 4 мг/кг и 16 мг/кг в исследованиях на добровольцах вызывал пролонгацию активированного частичного тромбопластинового времени на 17 и 22% соответственно, а значения протромбинового времени (МНО – международное нормализованное отношение) — на 11 и 22% . Совместное применение сугаммадекса, который самостоятельно влияет на параметры гемостаза, и антикоагулянтов или производных кумарина, может повышать риск развития кровотечений у пациентов особенно, у пациентов , принимающих сугаммадекс в дозе 16 мг/кг и МНО выше 3,5. Однако, результаты анализа клинической базы данных (N=3519) показали, что клинически значимого влияния монотерапии сугаммадекса или его комбинации с антикоагулянтами на частоту пери- или послеоперационных кровотечений не наблюдалось. В исследовании с участием 1184 пациентов, подвергшихся хирургическому вмешательству и получавших сопутствующую терапию антикоагулянтами, наблюдалось незначительное и транзиторное повышение активированного частичного тромбопластинового времени и протромбинового времени (МНО). Эти эффекты были связаны с применением сугаммадекса в дозировке 4 мг/кг и не приводили к повышению риска кровотечения по сравнению с обычным лечением. Такое же транзиорное повышение этих показателей было показано и в экспериментах in vitro. Принимая во внимание кратковременный характер ограниченного увеличения показателей гемостаза при использовании сугаммадекса в виде монотерапии или в комбинации с антикоагулянтами, маловероятно, чтобы сугаммадекс увеличивал риск кровотечений. У пациентов, получавших стандартную постоперационную профилактическую терапию антикоагулянтами, фармакодинамическое взаимодействие не имело клинического значени.