Внутривенно.

Рекомендуемая диагностическая доза для взрослого составляет 3,6-4,4 МБк/кг (252-308 МБк для пациента с массой тела 70 кг) в зависимости от типа используемой камеры и режима сбора данных.

Эффективная эквивалентная доза рассчитывается исходя из 0,022 мЗв на 1МБк введённой активности [¹⁸F] - ПСМА-1007. Таким образом, при введении диагностической дозы [¹⁸F] - ПСМА-1007 200-250 МБк, эффективная эквивалентная доза составит 4,4-5,5 мЗв [Giesel et al. EJNMMI, 2017]. Исходя их этих данных [¹⁸F] - ПСМА-1007 следует отнести к РФЛС, введение которых обуславливает низкую лучевую нагрузку.

","

Индукция новообразования
Генетическое (наследственное) нарушение.

","

Детский возраст до 18 лет. Аллергические реакции.

","specialInstructions","

Ложноотрицательные результаты при ПЭТ с [¹⁸F] - ПСМА-1007 могут быть получены при малых размерах патологического образования (менее 4-6 мм), что обусловлено пространственной разрешающей способностью томографа. Также следует учитывать, что ПСМА-негативные аденокарциномы ПЖ могут встречаться в около 5% случаев.

Ложноположительные результаты при диагностике РПЖ могут наблюдаться при простатите, воспалительных реактивных процессах в лимфатических узлах (наиболее часто в медиастинальных, подмышечных и паховых), при травматических повреждениях и дегенеративных процессах в костях скелета, при некоторых доброкачественных опухолях (менингиомы, шванномы, гемангиомы).

После введения ПСМА-1007 [18F] необходимо избегать тесного контакта с младенцами, детьми раннего возраста и беременными женщинами в течение первых 12 часов.

","interactions","

Исследований взаимодействия не проводились.

","overdose","

Сведений нет. Лечение симптоматическое.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

ПСМА представляет собой трансмембранный белок, сверхэкспрессия которого наблюдается в большинстве случаев рака предстательной железы. Визуализация PSMA использует эту сверхэкспрессию путем связывания с трансмембранным рецептором и интернализации в раковых клетках. Затем интернализованный изотоп можно визуализировать с помощью сканера ПЭТ / КТ или ПЭТ / МРТ.

","pharmacokinetic","

Выведение 18F-ПСМА-1007 осуществляется с мочой, в результате чего возможна контаминация РФЛС окружающих предметов.

","pregnancy","

Не применяется у женщин.

","fertility","precautions","

Заболевания печени, почек.

","indications","

Рак предстательной железы (РПЖ) для проведения позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) с целью обнаружения поражений, положительных на простатспецифический мембранный антиген (ПСМА), в следующих клинических ситуациях:

Первичное стадирование опухолевого процесса у пациентов с РПЖ высокого риска перед начальной терапией;
Подозрение на рецидив РПЖ у пациентов с повышением уровня простатоспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови после первоначального радикального лечения.

","drivingInstructions","icd10",[198],{"_199":200,"_164":201,"_162":202,"_203":200,"_159":204,"_5":205,"_206":207,"_208":209},"drugGeotarID","Z01.6","Radiological examination, not elsewhere classified","Радиологическое обследование, не классифицированное в других рубриках","drugICD10CodeShort","WjAxLjY","DrugICD10","code","XXI(Z00-Z99).Z00-Z13.Z01.6","level","4","atc",[212],{"_199":213,"_164":214,"_162":214,"_159":215,"_5":216,"_206":215,"_208":217},"V.09.I.X.17","PSMA-1007 (18F)","V09IX17","DrugATC","5","contraindicationsList","precautionsList","adverseEffectList",[],"pharmGroupList","5 Диагностические средства","substanceType","Непатентованное международное наименование","structure","[?] ","image",{"_40":230,"_231":10},"/images/substance-placeholder.jpg","isPlaceholder","esklp",{"_234":235,"_236":-5},"esklpList",[],"isInnVital","aggregatedEsklpGroups",[],"entityId","https://www.lsgeotar.ru/substances/psma-1007-18f-BABg/interactions","substanceInteractions",{"_42":243,"_249":126,"_250":251,"_252":253},{"_244":245,"_246":72,"_247":126,"_248":-5},"query","","pageSize","page","filters","total","countedSignificances",[],"interactionList",[],"pages/PagesLayout","actionData","errors"]

ПСМА-1007 [18F] (PSMA-1007 [18F])