Прукалоприд (Prucalopride)

Одновременное применение двух или более препаратов, которые могут вызвать удлинение интервала QT, может привести к аддитивным эффектам и повышенному риску желудочковых аритмий, включая трепетание-мерцание-мерцание и внезапную смерть. Риск того, что отдельный агент или комбинация этих агентов вызовет желудочковую аритмию в сочетании с удлинением интервала QT, в значительной степени непредсказуем, но может быть увеличен некоторыми основными факторами риска, такими как врожденный синдром удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитные нарушения (например, гипокалиемия, гипомагниемия). Кроме того, степень удлинения интервала QT, вызванного лекарственным средством, зависит от конкретного применяемого препарата(ов) и дозировки препарата(ов).

Механизм кардиотоксичности домперидона связан с его способностью блокировать калиевые каналы сердца, включая каналы hERG (гены ether-a-go-go), которые имеют важное значение для электрической стабильности сердца. Блокировка этих каналов может привести к задержке реполяризации кардиомиоцитов и продлению интервала QT. Таким образом, при одновременном применении домперидона с препаратами, которые также могут продлить интервал QT (например, прукалоприд), риск развития серьезных сердечных осложнений увеличивается, что делает их совместное применение нежелательным.

Лекарственный препарат <Карбамазепин> может повышать активность ферментов метаболизма лекарственного препарата <Прукалоприд>, снижая его концентрацию в крови.