Прегабалин (Pregabalin)

Лекарственный препарат <Прегабалин> может усиливать угнетающее действие на ЦНС лекарственного препарата <Ацеластин>.

При совместном назначении лекарственного препарата Прегабалин и лекарственных препаратов из группы Опиоиды повышен риск угнетения ЦНС. Сообщалось о случаях дыхательной недостаточности, комы и смерти у пациентов, которые получали лечение Прегабалином и Опиоидами или/и другими лекарственными препаратами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе у пациентов, которые злоупотребляют психоактивными веществами. Риск развития данной тяжелой нежелательной реакции может повышаться у пациентов с нарушением функции дыхания, заболеваниями дыхательной или нервной систем, почечной недостаточностью, при одновременном применении препаратов, угнетающих ЦНС, и у пациентов пожилого возраста. В наблюдательном исследовании с участием лиц, принимающих Опиоиды, у пациентов, которые получали терапию Прегабалином одновременно с Опиоидом, наблюдался повышенный риск смертности, связанной с Опиоидами, по сравнению с теми, кто принимал только Опиоиды (скорректированное отношение шансов [СОШ], 1,68 [95% доверительный интервал [ДИ], 1,19−2,36]). Повышенный риск наблюдался при применении низких доз Прегабалина (≤ 300 мг, СОШ 1,52 [95% ДИ, 1,04−2,22]), при применении высоких доз Прегабалина риск угнетения ЦНС увеличивался (> 300 мг, СОШ 2,51 [95% ДИ 1,24−5,06]). Сообщалось о случаях отрицательного влияния Прегабалина на функцию желудочно-кишечного тракта (в том числе, развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими запор (такими как Опиоиды).

При совместном назначении лекарственного препарата Прегабалин и лекарственных препаратов из группы Опиоиды повышен риск угнетения ЦНС. Сообщалось о случаях дыхательной недостаточности, комы и смерти у пациентов, которые получали лечение Прегабалином и Опиоидами или/и другими лекарственными препаратами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе у пациентов, которые злоупотребляют психоактивными веществами. Риск развития данной тяжелой нежелательной реакции может повышаться у пациентов с нарушением функции дыхания, заболеваниями дыхательной или нервной систем, почечной недостаточностью, при одновременном применении препаратов, угнетающих ЦНС, и у пациентов пожилого возраста. В наблюдательном исследовании с участием лиц, принимающих Опиоиды, у пациентов, которые получали терапию Прегабалином одновременно с Опиоидом, наблюдался повышенный риск смертности, связанной с Опиоидами, по сравнению с теми, кто принимал только Опиоиды (скорректированное отношение шансов [СОШ], 1,68 [95% доверительный интервал [ДИ], 1,19−2,36]). Повышенный риск наблюдался при применении низких доз Прегабалина (≤ 300 мг, СОШ 1,52 [95% ДИ, 1,04−2,22]), при применении высоких доз Прегабалина риск угнетения ЦНС увеличивался (> 300 мг, СОШ 2,51 [95% ДИ 1,24−5,06]). Сообщалось о случаях отрицательного влияния Прегабалина на функцию желудочно-кишечного тракта (в том числе, развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими запор (такими как Опиоиды).