Пентагидроксиэтилнафтохинон (Pentahydroxyaethylnaphthoquinonum)

• 11.3 Офтальмологические средства
• 8.2 Антигипоксанты и антиоксиданты

Пентагидроксиэтилнафтохинон относится к антиоксидантным препаратам. Механизм действия связан со способностью стабилизировать клеточные мембраны, взаимодействовать с активными формами кислорода и свободными радикалами, а также проявлять свойства хелатора металлов переменной валентности. Пентагидроксиэтилнафтохинон снижает количество продуктов перекисного окисления липидов, содержание которых увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях [1, 2]. Кардиопротективное действие. Оказывает кардиопротективное действие при применении у пациентов с успешной тромболитической терапией инфаркта миокарда. Применение пентагидроксиэтилнафтохинона приводит к снижению частоты реперфузионных аритмий, в том числе жизнеугрожающих (желудочковые экстрасистолы IVa и IVb классов, пароксизмальные желудочковые и наджелудочковые тахикардии); не оказывает существенного влияния на атриовентрикулярную и внутрижелудочковую проводимость. Пентагидроксиэтилнафтохинон замедляет формирование очага некроза в течение первых двух-трёх суток [1]. Дополнительное к коронарному тромболизису лечение пентагидроксиэтилнафтохиноном улучшает сократительную способность миокарда и уменьшает частоту развития острой левожелудочковой недостаточности на протяжении первых суток заболевания [1].

Данные о фармакокинетике пентагидроксиэтилнафтохинона в клинических источниках не представлены.

• Острый инфаркт миокарда в сочетании с тромболитическими препаратами (Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл [1])
• Дистрофические заболевания сетчатки и роговицы, макулярная дегенерация — в составе комплексной терапии (Раствор для инъекций 0,2 мг/мл [2])
• Первичная открытоугольная глаукома — в составе комплексной терапии (Раствор для инъекций 0,2 мг/мл [2])
• Диабетическая ретинопатия сетчатки — в составе комплексной терапии (Раствор для инъекций 0,2 мг/мл [2])
• Кровоизлияние в стекловидное тело, сетчатку, переднюю камеру — в составе комплексной терапии (Раствор для инъекций 0,2 мг/мл [2])
• Дисциркуляторное нарушение в центральной артерии и вене сетчатки — в составе комплексной терапии (Раствор для инъекций 0,2 мг/мл [2])

• Гиперчувствительность к пентагидроксиэтилнафтохинону.

• Беременность.

• Период лактации.

• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) [1].

В источниках не указано.

Беременность. Безопасность применения при беременности не установлена. Препарат противопоказан при беременности [1, 2].

Лактация. Безопасность применения в период грудного вскармливания не установлена. Препарат противопоказан в период лактации [1, 2].

Данные о влиянии пентагидроксиэтилнафтохинона на фертильность отсутствуют.

Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (взрослые):

Препарат вводится внутривенно в течение не менее 3 минут. 50–100 мг препарата (1 или 2 ампулы по 5 мл раствора с концентрацией 10 мг/мл) непосредственно перед введением растворяют в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Такая же доза может вводиться повторно в течение суток. Введение препарата возможно внутривенно капельно: 1 или 2 ампулы (50–100 мг препарата) растворяют в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида [1].

Раствор для инъекций 0,2 мг/мл (взрослые):

В виде субконъюнктивальных и парабульбарных инъекций по 0,3–0,5 мл раствора 0,2 мг/мл ежедневно или через день. Курс лечения — 5–10 инъекций. При необходимости курс лечения повторяют через 3–4 месяца [2].

Общие нарушения и реакции в месте введения

Болезненность по ходу вены (без развития флебита) — Частота неизвестна (Раствор для в/в введения [1])

Болезненность в месте инъекции (умеренная) — Частота неизвестна (Раствор для инъекций [2])

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Окрашивание мочи в тёмно-красный цвет — Частота неизвестна (Раствор для в/в введения [1])

Нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции — Частота неизвестна (Раствор для в/в введения [1])

Местные аллергические реакции — Частота неизвестна (Раствор для инъекций [2])

Классификация частот: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Симптомы. Данные о передозировке пентагидроксиэтилнафтохинона отсутствуют [2].

Лечение. Специфический антидот не известен. Проводится симптоматическая терапия.

Препараты, содержащие белки, соли кальция или железа

Не допускается при введении смешивать раствор пентагидроксиэтилнафтохинона с препаратами, содержащими белки, соли кальция или железа [1, 2]. Данное ограничение обусловлено фармацевтической несовместимостью при совместном введении в одном шприце или инфузионной системе.

Окрашивание мочи. В первые двое суток после внутривенного применения пентагидроксиэтилнафтохинона возможно окрашивание мочи в тёмно-красный цвет. Данное явление является ожидаемым и не требует отмены препарата [1].

Несовместимость при введении. Раствор пентагидроксиэтилнафтохинона нельзя смешивать в одном шприце или инфузионной системе с препаратами, содержащими белки, соли кальция или железа [1, 2].

Педиатрия. Эффективность и безопасность применения у лиц моложе 18 лет не установлены. Применение у данной возрастной группы противопоказано [1].

Данные о влиянии пентагидроксиэтилнафтохинона на способность управлять транспортными средствами и механизмами в источниках отсутствуют.