Внутримышечно.

Разовая доза составляет 8 мг (2 мл). Курсовая доза составляет 24 мг (6 мл препарата).

Лечение проводят в стадии ремиссии.

Препарат вводят 3-х кратно, один раз в сутки, с интервалом в 21 день на 3-и, 24-е и 45-е сутки после окончания базового курса лечения обострения заболевания. Допускаются отклонения не более 2 суток от графика введения препарата.

Особые группы пациентов

Отсутствуют данные о применении препарата у особых групп пациентов (ВИЧ-инфицированные, пожилые, нарушение функции печени, нарушение функции почек).

Дети

Эффективность и безопасность препарата у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

Данные отсутствуют.

","

Возможна болезненность в месте введения, кратковременное повышение температуры тела до субфебрильных значений, отечность и покраснение в месте инъекции, озноб.

","

- Повышенная чувствительность к натрия полипренилфосфату или любому другому компоненту препарата

- Беременность и период грудного вскармливания;

- Пороки сердца в стадии декомпенсации;

- Склонность к гипертермии;

- ВИЧ-инфекция;

- Нарушение функции печени и/или почек;

- Детский возраст до 18 лет.

","specialInstructions","

Препарат применяют с целью увеличения продолжительности ремиссии и снижения выраженности симптомов рецидива. При появлении симптомов обострения хронической герпесвирусной инфекции генитальной локализации во время курса лечения препаратом, применение препарата следует приостановить и назначить стандартную терапию.

Эффективность и безопасность применения препарата в острой фазе заболевания не изучены.

","interactions","

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.

Одновременное применение с другими противовирусными и/или иммуномодулирующими препаратами не изучалось.

","overdose","

Случаев передозировки препарата не зарегистрировано.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Натрия полипренилфосфат оказывает противовирусное действие в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex virus) 1-го и 2-го типов. Натрия полипренилфосфат блокирует взаимодействие вируса с рецепторами на поверхности клетки-мишени, подавляет синтез вирусных белков, нарушает сборку вируса, в результате чего возрастает число дефектных вирусных частиц, блокирует стадию почкования вируса за счет изменения текучести клеточных мембран, что, в конечном счете, приводит к нарушению жизненного цикла вируса и подавлению его репродукции в клетке.

Натрия полипренилфосфат при хронической рецидивирующей генитальной герпесвирусной инфекции стимулирует в физиологических пределах функционирование системы естественной резистентности организма, в первую очередь, продукцию интерферонов и других цитокинов, блокирующих репродукцию вируса простого герпеса (Herpes simplex virus) 1-го и 2-го типов.

Натрия полипренилфосфат не токсичен в терапевтических дозах.

В доклинических исследованиях у животных натрия полипренилфосфат не обладал аллергенными и иммунотоксическими свойствами, мутагенным и генотоксическим действием, не являлся потенциальным канцерогеном, не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия, не влиял на репродуктивную функцию организма.

","pharmacokinetic","

Натрия полипренилфосфат быстро всасывается после внутримышечного введения, достигая максимальной концентрации в плазме крови (Сmax) через 0,33 ч. Значение Сmax натрия полипренилфосфата после внутримышечного введения составляет 20,44±2,08 нг/мл. Площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» составила 31,17±0,92 нг*ч/мл.

Натрия полипренилфосфат полностью выводится почками и через кишечник из системного кровотока и не обнаруживается в плазме крови через 8 ч после введения. Период полувыведения натрия полипренилфосфата (Т1/2) составляет 1,01±0,1 ч, среднее время удержания в плазме крови – 2,12±0,1 ч.

","pregnancy","Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано","fertility","precautions","

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

","indications","

В составе комплексной терапии хронической рецидивирующей генитальной инфекции, вызванной вирусом простого герпеса (Herpes simplex virus), в стадии ремиссии.

","drivingInstructions","icd10",[198],{"_199":200,"_164":201,"_162":202,"_203":200,"_159":204,"_5":205,"_206":207,"_208":209},"drugGeotarID","A60","Anogenital herpesviral [herpes simplex] infection","Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]","drugICD10CodeShort","QTYw","DrugICD10","code","I(A00-B99).A50-A64.A60","level","3","atc","contraindicationsList","precautionsList","adverseEffectList",[],"pharmGroupList","12.3 Противовирусные средства","substanceType","Непатентованное международное наименование","structure","[?] ","image",{"_40":223,"_224":10},"/images/substance-placeholder.jpg","isPlaceholder","esklp",{"_227":228,"_229":-5},"esklpList",[],"isInnVital","aggregatedEsklpGroups",[],"entityId","https://www.lsgeotar.ru/substances/natrii-poliprenylphosphas-AAYF/interactions","substanceInteractions",{"_42":236,"_242":126,"_243":244,"_245":246},{"_237":238,"_239":72,"_240":126,"_241":-5},"query","","pageSize","page","filters","total","countedSignificances",[],"interactionList",[],"pages/PagesLayout","actionData","errors"]

Натрия полипренилфосфат (Natrii poliprenylphosphas)