Внутривенно, 0,7-1 МБк при ренографии и 9-13 МБк при сцинтиграфии.

Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15-20 минут после введения препарата.

","

Тошнота и рвота, обморок.

","

Беременность и грудное вскармливание.

","specialInstructions","

Нет данных.

","interactions","

При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение накопления натрия [¹³¹I] йодогиппурата в почках вследствие ингибирования ферментных транспортных систем проксимальных почечных канальцев.

","overdose","

Не описана. Лечение симптоматическое.

","actionMechanism","pharmacodynamic","

Основан на элиминации радиоактивного йода (¹³¹I: период полураспада 8,08 дней; константа распада 0,00358 ч^-1; вид распада β; испускаемое излучение: β-излучение с энергией 191 кЭв, γ-излучение с энергией 364,5 кЭв; среднее число эмиссий/распад - 0,90 для β-излучения, 0,81 для γ-излучения) путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации, которая может быть визуализирована и измерена с использованием соответствующего оборудования.

Радиоизотопное диагностическое средство, по данным скорости накопления и выведения которого почками определяют их функциональное состояние.

","pharmacokinetic","

Период полувыведения (биологический) - 20-30 минут. Максимальная концентрация (в почках) ~3-6 минут. Концентрация препарата в почках достигает 6-8 %. Элиминация почками [50-75 % в течение 25 минут, 90-95 % в течение 8 часов, преимущественно (80 %) путем канальцевой секреции, но также и путем клубочковой фильтрации]. ¹³¹I также экскретируется с грудным молоком.

","pregnancy","

Рекомендации FDA категории С. Препарат запрещен во время беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо исключить вероятность беременности у женщин детородного возраста. В ситуациях, когда ожидаемые выгоды для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.

","fertility","precautions","indications","

Диагностика функционального состояния почек.

","drivingInstructions","icd10",[197],{"_198":199,"_164":200,"_162":201,"_202":199,"_159":203,"_5":204,"_205":206,"_207":208},"drugGeotarID","Z03","Medical observation and evaluation for suspected diseases and conditions, ruled out","Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние, и его исключение","drugICD10CodeShort","WjAz","DrugICD10","code","XXI(Z00-Z99).Z00-Z13.Z03","level","3","atc",[211],{"_198":212,"_164":213,"_162":214,"_159":215,"_5":216,"_205":215,"_207":217},"V.09.C.X","Other Renal System Diagnostic Radiopharmaceuticals","Другие радиофармацевтические средства для диагностики заболеваний почек и мочевыводящих путей","V09CX","DrugATC","4","contraindicationsList","precautionsList","adverseEffectList",[],"pharmGroupList","5.2.1 Рентгеноконтрастные средства","substanceType","Непатентованное международное наименование","structure","[?] ","image",{"_40":230,"_231":10},"/images/substance-placeholder.jpg","isPlaceholder","esklp",{"_234":235,"_236":-5},"esklpList",[],"isInnVital","aggregatedEsklpGroups",[],"entityId","https://www.lsgeotar.ru/substances/natrii-iodohyppuras-131i-AAdR/interactions","substanceInteractions",{"_42":243,"_249":126,"_250":251,"_252":253},{"_244":245,"_246":72,"_247":126,"_248":-5},"query","","pageSize","page","filters","total","countedSignificances",[],"interactionList",[],"pages/PagesLayout","actionData","errors"]

Натрия йодогиппурат [131I] (Natrii iodohyppuras [131I])