Натрия йодогиппурат [131I] (Natrii iodohyppuras [131I])

Основан на элиминации радиоактивного йода (¹³¹I: период полураспада 8,08 дней; константа распада 0,00358 ч^-1; вид распада β; испускаемое излучение: β-излучение с энергией 191 кЭв, γ-излучение с энергией 364,5 кЭв; среднее число эмиссий/распад - 0,90 для β-излучения, 0,81 для γ-излучения) путем канальцевой секреции и клубочковой фильтрации, которая может быть визуализирована и измерена с использованием соответствующего оборудования.

Радиоизотопное диагностическое средство, по данным скорости накопления и выведения которого почками определяют их функциональное состояние.

Период полувыведения (биологический) - 20-30 минут. Максимальная концентрация (в почках) ~3-6 минут. Концентрация препарата в почках достигает 6-8 %. Элиминация почками [50-75 % в течение 25 минут, 90-95 % в течение 8 часов, преимущественно (80 %) путем канальцевой секреции, но также и путем клубочковой фильтрации]. ¹³¹I также экскретируется с грудным молоком.

Диагностика функционального состояния почек.

Беременность и грудное вскармливание.

Рекомендации FDA категории С. Препарат запрещен во время беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо исключить вероятность беременности у женщин детородного возраста. В ситуациях, когда ожидаемые выгоды для пациентки и плода превосходят потенциальный риск облучения плода, необходимо снизить дозу радиофармацевтического препарата до минимально возможной.

Внутривенно, 0,7-1 МБк при ренографии и 9-13 МБк при сцинтиграфии.

Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15-20 минут после введения препарата.

Тошнота и рвота, обморок.

При одновременном применении с пробенецидом возможно снижение накопления натрия [¹³¹I] йодогиппурата в почках вследствие ингибирования ферментных транспортных систем проксимальных почечных канальцев.