Натрия йодогиппурат [131I] (Natrii iodohyppuras [131I])

Препарат применяется исключительно в диагностических целях. По данным скорости выведения препарата из организма, величинам и временным характеристикам накопления и выведения препарата почками определяют их функциональное состояние.

Распределение. Содержание натрия о-йодгиппурата, 131I в почках достигает 6–8 % от введенного количества.

Элиминация. Препарат, введенный внутривенно, быстро выводится из циркулирующей крови почками с периодом полувыведения (T½) 12–14 минут. Период полувыведения из почек — 2–5 минут.

• Оценка функционального состояния почек по данным ренографии и динамической сцинтиграфии при различных заболеваниях (взрослые; препарат применяется исключительно в диагностических целях) (Раствор для внутривенного введения)

• Гиперчувствительность к натрия йодогиппурату (131I).
• Беременность, период грудного вскармливания.
• Лейкопения.

В источниках не указано.

Беременность. Применение препарата во время беременности противопоказано.

Лактация. Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано.

В источниках не указано.

Раствор для внутривенного введения:

Препарат должен назначаться только врачом, имеющим опыт применения радиофармацевтических препаратов. Применение препарата может осуществляться только в специализированных лечебно-профилактических медицинских организациях персоналом, имеющим разрешение на обращение с радиофармацевтическими препаратами.

Режим дозирования. Препарат вводят в количестве 0,7–1,0 МБк при ренографии и 9–13 МБк при сцинтиграфии.

Способ применения. Препарат вводят внутривенно.

Получение изображений. При проведении ренографии два сцинтилляционных детектора излучения устанавливают на область почек, третий — на область сердца. Ренографические и динамические сцинтиграфические исследования проводят в течение 15–20 минут после введения больному препарата. По данным ренограмм и сцинтиграмм делают заключение о функции каждой почки раздельно. По времени очищения крови от натрия о-йодгиппурата, 131I судят о суммарной выделительной функции обеих почек.

Нежелательная лекарственная реакция — Частота

нарушения со стороны иммунной системы

Аллергические реакции — Частота неизвестна

Классификация частот: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 — <1/10), нечасто (≥1/1000 — <1/100), редко (≥1/10000 — <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях специализированного стационара.

Симптомы. В источниках не описаны.

Лечение. В источниках не описано.

В применяемых дозах взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечается. В связи с отсутствием исследований совместимости препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Индивидуальное обоснование пользы/риска. Применение препарата должно осуществляться только после тщательной оценки соотношения риск/польза.

Общие указания. Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99/2009) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Дозиметрия. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата:

Исследований о влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами не проводилось.