Эритроциты, меченные 51Cr, вводят внутривенно. Часть их используют для приготовления стандарта (1 мл суспензии эритроцитов разводят в 100 мл 0,1 % раствора стабильного хромата натрия). Через 15 минут после инъекции из локтевой вены противоположной руки пациента гепаринизированным шприцем забирают 10-15 мл крови, из которой 2 мл используют для определения гематокрита, а остальную порцию - для радиометрии в колодезном счетчике. Объем циркулирующих эритроцитов рассчитывают по формуле: Nct×D×V×Ht/Nob, где Nct - активность стандарта [импульсов/(мин×мл)]; D - разведение (100); V - объем введенной суспензии (мл); Ht - исправленный гематокрит; Nob - активность образца крови на 15 минуте [импульсов/(мин×мл)].

Для определения объема депонированных эритроцитов берут пробы крови через 10, 20, 40 и 60 минут после внутривенного введения меченных эритроцитов. В пробе на 10 минуте (быстро циркулирующий объем эритроцитов) и в пробе, взятой в период плато радиоактивности крови (t), по приведенной выше формуле рассчитывается объем циркулирующих эритроцитов. Различие показателей объема циркулирующих эритроцитов на 10 минуте и в момент t соответствует объему депонированных эритроцитов в 1 мл крови.

Определение продолжительности жизни эритроцитов: внутривенно по 5,55 МБк (0,15 мКи) или 3,7 МБк. Через 2, 3, 7 и 10 суток после внутривенного введения меченных эритроцитов из вены пациента берут 12 мл крови в гепаринизированные пробирки. Сразу после взятия крови 10 мл ее переносят в счетную пробирку и гемолизируют сапонином. Радиометрию проб крови производят в колодезном счетчике. Активность пробы, взятой через 2 дня, принимают за 100 %, а остальных образцов - выражают в процентах к этой пробе. Полученные величины наносят на полулогарифмическую систему координат, в которой на оси абсцисс откладывают время (в сутках) в линейном масштабе, а на оси ординат - радиоактивность (в %) в логарифмическом масштабе. По усредненной прямой находят время снижения радиоактивности на 50 %, что и является показателем продолжительности жизни эритроцитов, который обычно составляет 22-31 день.

","

Аллергические реакции.

","

Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований; беременность и кормление грудью; детский возраст до 18 лет.

","specialInstructions","

Нет данных.

","interactions","

Не выявлено.

","overdose","actionMechanism","pharmacodynamic","

При инкубации in vitro шестивалентный радиоактивный хром (51Cr: период полураспада - 27,7 дней; вид распада - захват электрона; вид излучения: γ-излучения с энергией 320 кэВ; среднее число эмиссий/распад - 0,1) проникает в эритроциты и связывается с гемоглобином, лейкоцитами или тромбоцитами крови; несвязанный 51Cr восстанавливается до трехвалентного состояния в присутствии восстановителей (например, аскорбиновой кислоты), далее не связывается in vivo и может быть удален отмыванием клеток в изотоническом растворе. При введении меченых клеток изотоп медленно попадает в системный кровоток со скоростью 1 % в сутки. Меченые клетки также разрушаются в ретикулоэндотелиальной системе (преимущественно селезенке), где медленно высвобождают радиоизотоп. После внутривенного введения меченых эритроцитов трехвалентное состояние 51Cr поддерживается до разрушения их в селезенке, когда 51Cr высвобождается в плазму. Образцы плазмы забирают у пациента и помещают в сцинтилляционный счетчик с определением объема эритроцитов и времени их жизни. Внешняя регистрация позволяет оценить печеночный и селезеночный распад эритроцитов. При диагностике желудочно-кишечного кровотечения забирают кал и проводят его дозиметрию.

","pharmacokinetic","

Период жизни нормальных меченых эритроцитов 25-35 дней (уменьшение по сравнению со 120 сутками для нормальных эритроцитов объясняется повреждением при заборе и мечении крови). Элиминация почками (несвязанный трехвалентный 51Cr), с фекалиями (менее 1 % в норме). Концентрация 51Cr в почках достигает 6-8 % от введенного количества, период полувыведения 2-5 минут.

","pregnancy","

Препарат противопоказан при беременности и грудном вскармливании.

","fertility","precautions","indications","

Определение продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов при различных гематологических заболеваниях; определение объема циркулирующих и депонированных эритроцитов; диагностика желудочно-кишечного кровотечения.

","drivingInstructions","icd10",[196,208],{"_197":198,"_164":199,"_162":200,"_201":198,"_159":202,"_5":203,"_204":205,"_206":207},"drugGeotarID","D75.9","Disease of blood and blood-forming organs, unspecified","Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная","drugICD10CodeShort","RDc1Ljk","DrugICD10","code","III(D50-D89).D70-D77.D75.9","level","4",{"_197":209,"_164":210,"_162":211,"_201":209,"_159":212,"_5":203,"_204":213,"_206":207},"K92.2","Gastrointestinal haemorrhage, unspecified","Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное","SzkyLjI","XI(K00-K93).K90-K93.K92.2","atc",[216],{"_197":217,"_164":218,"_162":219,"_159":220,"_5":221,"_204":220,"_206":207},"V.09.G.X","Other Cardiovascular System Diagnostic Radiopharmaceuticals","Другие радиофармацевтические средства для диагностики заболеваний сердечно-сосудистой системы","V09GX","DrugATC","contraindicationsList","precautionsList","adverseEffectList",[],"pharmGroupList","5.3 Другие диагностические средства","substanceType","Непатентованное международное наименование","structure","[?] ","image",{"_40":234,"_235":10},"/images/substance-placeholder.jpg","isPlaceholder","esklp",{"_238":239,"_240":-5},"esklpList",[],"isInnVital","aggregatedEsklpGroups",[],"entityId","https://www.lsgeotar.ru/substances/natrii-chromas-51cr-AAdh/interactions","substanceInteractions",{"_42":247,"_253":126,"_254":255,"_256":257},{"_248":249,"_250":72,"_251":126,"_252":-5},"query","","pageSize","page","filters","total","countedSignificances",[],"interactionList",[],"pages/PagesLayout","actionData","errors"]

Натрия хромат, 51Cr (Natrii chromas, 51Cr)