Ивермектин (Ivermectin)

По данным базы DrugBank, FDA инструкции по применению Абаметапира, исследования in vitro показывают, что основной циркулирующий метаболит абаметапира, карбоксил абаметапира, является потенциальным ингибитором CYP3A4, CYP2B6 и CYP1A2. Несмотря на местное применение, сывороточные концентрации карбоксильного метаболита абаметапира обычно высоки (выше, чем у основного препарата) и продолжительны из-за очень медленной элиминации. Предполагаемый период полувыведения карбоксила абаметапира у взрослых составляет 71 ± 40 часов или более. Поэтому совместное назначение субстратов CYP3A4, 2B6 или 1A2 с карбоксилом абаметапира может привести к сверхтерапевтическим концентрациям Ивермектина в сыворотке крови из-за ингибирования его метаболизма, что может увеличить частоту и/или тяжесть серьезных побочных эффектов.

Лекарственный препарат <Амиодарон> может снижать активность ферментов метаболизма лекарственного препарата <Ивермектин>, повышая его концентрацию в крови.

Лекарственный препарат <Атазанавир> может снижать активность ферментов метаболизма лекарственного препарата <Ивермектин>, повышая его концентрацию в крови.