Глофитамаб (Glofitamab)

По данным базы DrugBank, Gatti и др. (2022), Глофитамаб вызывает высвобождение цитокинов, а воспаление, опосредованное цитокинами, вызывает снижение регуляции метаболизма лекарственных средств, опосредованного цитохромом P450 (CYP), увеличивая воздействие определенных субстратов CYP (Ивермектин). Сообщалось, что провоспалительные цитокины оказывают умеренное ингибирующее действие на CYP3A4; поэтому использование глофитамаба может увеличить концентрацию субстратов CYP3A4. Повышенное воздействие субстратов CYP с большей вероятностью произойдет после первой дозы глофитамаба в цикле 1 на 8-й день и до 14 дней после первой дозы 30 мг в цикле 2 на 1-й день, а также во время и после синдрома высвобождения цитокинов.

Концентрация активных метаболитов лекарственного препарата <1,2-бензодиазепин> в сыворотке крови может увеличиваться при совместном назначении с лекарственным препаратом <Глофитамаб>.

Концентрация активных метаболитов лекарственного препарата <3,5-дийодтиропропионовая кислота> в сыворотке крови может увеличиваться при совместном назначении с лекарственным препаратом <Глофитамаб>.